Робоча продуктивність під час сезону алергії: роль вибору антигістамінного засобу

13 липня 2026
161
УДК:  616.056.3
Резюме

Алергічний риніт впливає не лише на самопочуття пацієнта, а й на сон, концентрацію уваги, навчальну та робочу продуктивність. Особливого значення це набуває для людей, діяльність яких потребує тривалого зосередження, швидкої реакції або роботи зі складною технікою. У статті розглянуто три типові клінічні ситуації: оператор дрона, водій громадського транспорту та студент у період іспитів. Показано, що під час вибору антигістамінної терапії необхідно враховувати не лише ефективність контролю симптомів, а й седативний потенціал препарату та його вплив на психомоторні функції. Біластин — H₁-антигістамінний препарат ІІ покоління — продемонстрував зіставну із цетиризином ефективність при алергічному риніті, сприятливий профіль переносимості та не погіршував показників керування автомобілем.

Алергічний риніт: хвороба, яка «краде» продуктивність

Алергічний риніт (АР) нерідко сприймають як відносно легке захворювання, основними проявами якого є закладеність носа, чхання, ринорея та свербіж. Проте його вплив не обмежується назальними симптомами. Сльозотеча, подразнення очей, порушення носового дихання та нічні пробудження можуть погіршувати якість сну, спричиняти ранкову втому, денну сонливість і зниження концентрації уваги. У результаті пацієнтові стає складніше виконувати звичні робочі або навчальні завдання, особливо в період сезонного загострення.

У рекомендаціях ARIA (Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma — Алергічний риніт і його вплив на астму) наголошено, що АР може негативно впливати на якість життя, сон і когнітивні функції, а також супроводжуватися втомою та дратівливістю. Зниження робочої та навчальної продуктивності особливо помітне під час пікового сезону пилкування рослин [1].

Практичне значення цих положень підтверджують результати досліджень, у яких оцінювали вплив АР на повсякденну працездатність пацієнтів. Зокрема, у дослідженні S.L. Szeinbach та співавторів (2007) взяли участь пацієнти з діагностованим АР, ідентифіковані за даними медичної документації та рецептів. За результатами аналізу встановлено, що здатність пацієнтів ефективно працювати залежить не лише від вираженості окремих симптомів, а й від якості сну, загального стану здоров’я та пов’язаної зі здоров’ям якості життя. Окреме значення мало також застосування призначених антигістамінних препаратів. Отримані дані підтверджують, що АР слід розглядати не лише як симптоматичне захворювання, а й як стан, здатний суттєво впливати на повсякденну праце­здатність пацієнта [2].

Одним із характерних наслідків АР є презентеїзм: пацієнт продовжує працювати або відвідувати заняття, однак через симптоми виконує завдання повільніше, частіше відволікається та може припускатися помилок. За результатами систематичного огляду, саме зниження продуктивності під час перебування на робочому місці становить важливу складову соціально-економічного навантаження АР [3]. Порушення сну та погіршення пов’язаної зі здоров’ям якості життя також можуть впливати на здатність пацієнта ефективно працювати протягом дня.

Отже, мета терапії АР полягає не лише у зменшенні вираженості ринореї, чхання чи закладеності носа. Не менш важливо забезпечити збереження денної активності, концентрації уваги та працездатності пацієнта. Особливого значення це набуває для людей, професійна діяльність яких пов’язана з керуванням транспортними засобами, роботою з технікою або необхідністю швидко ухвалювати рішення.

Контроль симптомів без втрати концентрації: три клінічні ситуації

Під час вибору антигістамінного препарату важливо враховувати не лише вираженість симптомів АР, а й спосіб життя пацієнта, характер його професійної діяльності та повсякденні потреби. Закладеність носа, ринорея, напади чхання, свербіж і сльозотеча можуть істотно знижувати якість життя. Нічна закладеність носа та пов’язані з нею пробудження нерідко спричиняють ранкову втому, денну сонливість, дратівливість і труднощі з концентрацією уваги [4].

У результаті пацієнт може продовжувати працювати або навчатися, однак виконувати звичні завдання повільніше, частіше відволікатися та припускатися помилок. Особливо відчутним такий вплив може бути для пацієнтів, діяльність яких потребує тривалої концентрації уваги, швидкого реагування на зміну обставин або роботи зі складною технікою.

Водночас функціональні обмеження можуть бути пов’язані не лише із самим АР. Додатковим чинником ризику є седативний вплив окремих лікарських засобів. Денна сонливість, відчуття загальмованості та сповільнення реакції можуть знижувати прихильність до лікування: пацієнти нерегулярно приймають препарат, переносять його застосування на вечір або взагалі відмовляються від терапії в робочі дні. Саме тому під час консультації важливо запитати не лише про симптоми, а й про попередній досвід застосування антигістамінних препаратів, вплив лікування на самопочуття та вимоги, які повсякденна діяльність висуває до уважності й швидкості реакції [5].

Пацієнти з такими скаргами можуть звернутися до сімейного лікаря, алерголога, отоларинголога або пульмонолога. Незалежно від спеціальності лікаря, важливо оцінити не лише вираженість риніту, а й його вплив на сон, працездатність, навчання та безпеку пацієнта. Практичне значення такого підходу можна продемонструвати на прикладі клінічних випадків.

Клінічний випадок № 1. Оператор дрона: концентрація уваги як складова професійної безпеки

Пацієнт, вік 32 роки. Скарги на сезонну закладеність носа, ринорею, повторні напади чхання, свербіж очей і сльозотечу. Симптоми посилюються в період пилкування рослин і найбільше турбують під час роботи на відкритому повітрі. За характером професійної діяльності пацієнт керує дроном, тому має тривалий час стежити за зображенням на екрані, швидко реагувати на зміну обставин і працювати зі складною технікою.

Раніше пацієнт застосовував антигістамінний препарат, однак відзначав сонливість, відчуття загальмованості та труднощі з концентрацією уваги. Через це намагався не приймати препарат у робочі дні, хоча симптоми АР зберігалися. У такому випадку виникає замкнене коло: недостатній контроль захворювання знижує працездатність, а небажані ефекти попередньої терапії — прихильність до лікування.

Для цього пацієнта важливо обрати препарат, який забезпечує контроль симптомів без додаткового седативного навантаження. Перед початком лікування доцільно також оцінити індивідуальну реакцію на лікарський засіб, оскільки навіть помірна сонливість може впливати на безпеку виконання професійних обов’язків.

Клінічний випадок № 2. Водій громадського транспорту: терапія не повинна погіршувати швидкість реакції

Пацієнт, вік 45 років, водій громадського транспорту. Скарги на сезонну ринорею, часте чхання, свербіж у носі та очах, а також нічну закладеність носа. Через порушення носового дихання неодноразово прокидається вночі, а вранці відчуває втому. Під час керування транспортним засобом симптоми риніту відволікають увагу, змушують робити короткі перерви та ускладнюють тривале зосередження на дорожній ситуації.

У цьому випадку важливо враховувати подвійний ризик. З одного боку, неконтрольований АР і порушення сну можуть знижувати уважність. З іншого — препарат із вираженим седативним впливом здатний додатково погіршувати швидкість реакції та психомоторну координацію. Для водія це має не лише клінічне, а й безпосереднє безпекове значення.

Під час вибору терапії необхідно надавати перевагу засобам із мінімальним седативним потенціалом. Водночас перед керуванням транспортним засобом пацієнтові слід оцінити індивідуальну реакцію на препарат. Якщо нічна закладеність носа зберігається попри лікування, доцільно повторно звернутися до лікаря для уточнення подальшої терапевтичної тактики.

Клінічний випадок № 3. Студент у період іспитів: контроль симптомів і дотримання режиму лікування

Пацієнт, вік 20 років. Скарги на закладеність носа, напади чхання, свербіж у носі та очах, які посилюються в період пилкування рослин. Загострення збіглося з підготовкою до іспитів. Через порушення сну, ранкову втому та денну сонливість студентові складніше тривалий час працювати з навчальними матеріалами, засвоювати великі обсяги інформації та концентруватися під час підготовки.

Самостійно почав приймати антигістамінний препарат нерегулярно, а в дні виражених симптомів — підвищував дозу, вважаючи, що це швидше усуне прояви алергії. Така ситуація є типовою для пацієнтів із недостатньо поясненим планом лікування: коли контроль симптомів неповний, пацієнт часто змінює дозу або кратність прийому без консультації з лікарем.

У цій ситуації недостатній ефект терапії не обов’язково свідчить про неефективність обраного засобу. Насамперед необхідно уточнити регулярність прийому, дотримання рекомендованого режиму застосування та можливий зв’язок між режимом дозування препарату і виникненням сонливості.

Для пацієнта важливо підібрати лікування, яке не створює додаткового седативного навантаження та дає змогу зберегти навчальну активність. Водночас пацієнтові слід пояснити, що самостійне підвищення дози або зміна схеми лікування не є належною тактикою. Якщо симптоми зберігаються попри правильне застосування препарату, подальший підхід має визначити лікар.

Таким чином, ефективність терапії АР не слід оцінювати виключно за зменшенням вираженості ринореї, чхання або закладеності носа, не менш важливими результатами лікування є збереження концентрації уваги, швидкості реакції, працездатності та здатності виконувати звичні повсякденні завдання. У таких клінічних випадках вибір антигістамінного препарату має передбачати баланс між ефективним контролем симптомів і мінімальним впливом на центральну нервову систему.

Біластин: ефективність і мінімальний вплив на психомоторні функції

Під час лікування АР доцільно надавати перевагу антигістамінним препаратам ІІ покоління зі сприятливим профілем безпеки. Такий підхід підтверджують результати модифікованого Delphi-дослідження за участю 105 експертів із Таїланду: консенсусу досягнуто щодо 22 із 25 запропонованих тверджень. Антигістамінні препарати ІІ покоління рекомендовано як стартову терапію АР та кропив’янки завдяки менш вираженому седативному впливу й відсутності антихолінергічних небажаних ефектів [6]. Отже, під час вибору лікування важливо враховувати не лише зменшення вираженості симптомів, а й здатність пацієнта зберігати звичну денну активність.

Серед сучасних антигістамінних препаратів ІІ покоління практичний інтерес становить біластин, який поєднує ефективний контроль назальних та очних симптомів із низьким ризиком клінічно значущої седації. У міжнародній Delphi-публікації зазначено, що біластин відповідає більшості критеріїв Європейської академії алергології та клінічної імунології (European Academy of Allergy and Clinical Immunology — EAACI) та ініціативи ARIA, визначених для сучасного антигістамінного препарату. Зокрема, біластин ефективно зменшує вираженість симптомів АР та може покращувати пов’язану зі здоров’ям якість життя [7]. Це особливо важливо для пацієнтів, у яких основною проблемою є не лише інтенсивність симптомів, а й їхній вплив на повсякденну продуктивність.

Основні положення міжнародних рекомендацій і консенсусів щодо місця біластину в терапії АР узагальнено в табл. 1.

Таблиця 1. Місце біластину в сучасних міжнародних рекомендаціях і консенсусах щодо лікування АР

Документ Основні положення Практичне значення для вибору біластину
Модифікований Delphi-консенсус щодо АР та кропив’янки [6] Антигістамінні препарати ІІ покоління розглядають як стартову терапію завдяки менш вираженому седативному впливу та відсутності антихолінергічних ефектів. Вибір конкретного препарату має враховувати спосіб життя та професійні потреби пацієнта.
Міжнародний Delphi-консенсус [7] Сучасний антигістамінний препарат має поєднувати ефективність, швидкий початок дії та мінімальний седативний вплив. Біластин відповідає більшості критеріїв, визначених для сучасного антигістамінного препарату.
ARIA–EAACI Guidelines–2024–2025 Revision: Part II [8] Під час вибору перорального H₁-антигістамінного препарату слід ураховувати клінічну варіабельність захворювання, потреби пацієнта та характеристики конкретного засобу. Біластин може розглядатися як один із варіантів пероральної антигістамінної терапії, якщо для пацієнта особливо важливий мінімальний вплив на денну активність і психомоторні функції.

Ефективність і переносимість біластину при сезонному АР оцінювали в багатоцентровому рандомізованому подвійному сліпому дослідженні за участю 683 пацієнтів віком 12–70 років. Учасники отримували біластин у дозі 20 мг, цетиризин у дозі 10 мг або плацебо 1 раз на добу протягом 14 днів. Біластин і цетиризин забезпечували зіставне та статистично значуще порівняно з плацебо зменшення загальної вираженості назальних і неназальних симптомів, зокрема закладеності носа, ринореї, свербежу, чхання, сльозотечі та почервоніння очей. Водночас профіль переносимості біластину був сприятливішим: сонливість реєстрували у 1,8% пацієнтів у групі біластину проти 7,5% у групі цетиризину, а втомлюваність — у 0,4 проти 4,8% відповідно. Отримані результати свідчать, що біластин у дозі 20 мг 1 раз на добу ефективно контролює симптоми сезонного АР та характеризується низьким ризиком розвитку небажаних явищ, здатних впливати на денну активність пацієнта [9].

Отримані результати підтверджено в більш пізньому відкритому рандомізованому дослідженні S.P. Pawar та співавторів (2025), в якому порівнювали ефективність і переносимість біластину та цетиризину у пацієнтів з АР. У дослідження включили 80 пацієнтів, яких розподілили на дві групи: учасники отримували біластин у дозі 20 мг або цетиризин у дозі 10 мг 1 раз на добу протягом 2 тиж. В обох групах лікування супроводжувалося статистично значущим зменшенням загальної вираженості симптомів АР, зокрема чхання, водянистої ринореї та закладеності носа. За показниками клінічної ефективності біластин був зіставним із цетиризином. Водночас небажані явища частіше реєстрували у групі цетиризину, тоді як біластин продемонстрував сприятливіший профіль переносимості. На рис. 1 продемонстровано підвищення показників седативного впливу наприкінці 2-го тижня лікування, однак у групі цетиризину це підвищення було значно більш вираженим [10].

Рисунок 1. Порівняння середніх показників седативного впливу препарату за візуально-аналоговою шкалою (ВАШ) у групах цетиризину та біластину [10]

Щодо впливу на концентрацію уваги, у рандомізованому подвійному сліпому перехресному дослідженні біластин у дозах 20 і 40 мг не погіршував показників керування автомобілем після одноразового та повторного прийому, тоді як застосування гідроксизину супроводжувалося погіршенням результатів тестування [11]. В іншому дослідженні біластин у дозі 20 мг/добу також не чинив негативного впливу на увагу та швидкість реакції під час випробувань на високошвидкісному симуляторі керування автомобілем [12].

Окремо варто зазначити, що практичне значення біластину не обмежується терапією АР. Додаткові дані щодо можливості підвищення дози отримано у пацієнтів із хронічною спонтанною кропив’янкою, симптоми якої недостатньо контролювалися стандартним режимом лікування. У відкритому одноцентровому дослідженні S. Chakraborty та співавторів (2026) за участю 35 пацієнтів із хронічною спонтанною кропив’янкою біластин у дозі 20 мг/добу знижував середній показник активності кропив’янки за 7 днів з 25,7 до 6 балів уже через 14 днів, а у 16 пацієнтів забезпечив повний контроль симптомів. У разі недостатньої відповіді підвищення дози до 40 мг/добу додатково знижувало показник активності кропив’янки за 7 днів до 1,9 бала; загалом повного конт­ролю досягли 94% пацієнтів [13].

Таким чином, біластин можна розглядати як ефективний і добре переносимий варіант терапії АР, особливо у пацієнтів, для яких важливо зберігати працездатність, уважність, швидкість реакції та звичний ритм життя.

Практичний акцент: місце Ніксар® у терапії активного пацієнта

Практичним варіантом застосування біластину є Ніксар®. Одна таблетка препарату містить 20 мг біластину. Ніксар® показаний для симптоматичного лікування сезонного та цілорічного АР, а також кропив’янки.

Дорослим і дітям віком від 12 років рекомендовано приймати 20 мг біластину — 1 таблетку — 1 раз на добу. Для забезпечення належної біодоступності препарат слід застосовувати натще: за 1 год до або через 2 год після прийому їжі чи фруктового соку [14].

Під час вибору антигістамінної терапії важливо враховувати не лише вираженість симптомів, а й їхній вплив на сон, працездатність, навчання та безпеку пацієнта. Доцільно також уточнити попередній досвід лікування: чи виникали сонливість, відчуття загальмованості або інші небажані явища, здатні знижувати прихильність до терапії. Основні запитання, які допомагають визначити потреби пацієнта з АР, наведено на рис. 2.

Рисунок 2. Практичний алгоритм опитування пацієнта з АР [3, 6, 12, 14]

Результати такого опитування дають змогу індивідуалізувати вибір лікування. Особливого значення це набуває для пацієнтів, повсякденна діяльність яких потребує тривалої концентрації уваги, швидкого реагування або опрацювання значного обсягу інформації. Раціональні підходи до вибору терапії в окремих клінічних ситуаціях узагальнено в табл. 2.

Таблиця 2. Раціональний підхід до вибору терапії в окремих клінічних ситуаціях [5, 11, 14]

Клінічна ситуація Що важливо врахувати Доцільний підхід
Оператор дрона Потреба у тривалій концентрації уваги та швидкому реагуванні. Сонливість може впливати на безпеку роботи. Обирати H₁-антигістамінний препарат ІІ покоління з мінімальним седативним потенціалом. Один із можливих варіантів — біластин 20 мг 1 раз на добу. Перед роботою оцінити індивідуальну реакцію на препарат.
Водій громадського транспорту Симптоми риніту, порушення сну та ранкова втома можуть знижувати уважність і швидкість реакції. Надавати перевагу препарату з низьким ризиком седації. Біластин у дозах 20 і 40 мг не погіршував показників керування автомобілем після одноразового та повторного прийому [11]. Перед керуванням транспортним засобом слід оцінити індивідуальну реакцію на препарат.
Студент у період іспитів Денна сонливість і порушення сну можуть погіршувати концентрацію уваги та засвоєння інформації. Розглянути H₁-антигістамінний препарат ІІ покоління з мінімальним седативним потенціалом, зокрема біластин 20 мг 1 раз на добу. Перевірити регулярність і правильність застосування препарату.

Таким чином, Ніксар® може розглядатися як один із практичних варіантів симптоматичної терапії алергічного ринокон’юнктивіту в активних пацієнтів, для яких поряд із контролем симптомів важливо зберігати працездатність, уважність і звичний ритм життя. Перед керуванням транспортними засобами або роботою з механізмами пацієнтові необхідно оцінити індивідуальну реакцію на препарат.

Висновки

АР може суттєво впливати на якість сну, денну активність, концентрацію уваги, робочу та навчальну продуктивність.

Під час вибору антигістамінного препарату важливо оцінювати не лише контроль назальних і очних симптомів, а й ризик сонливості, відчуття загальмованості та погіршення психомоторних функцій.

Антигістамінні препарати ІІ покоління мають перевагу в активних пацієнтів завдяки менш вираженому седативному впливу та відсутності антихолінергічних небажаних ефектів.

Біластин при АР продемонстрував ефективність і сприятливий профіль переносимості. Дані клінічних досліджень також свідчать, що терапевтична доза біластину не погіршувала показників керування автомобілем.

Ніксар® може розглядатися як практичний варіант симптоматичної терапії АР у пацієнтів, для яких поряд із контролем симптомів важливо зберігати працездатність, уважність і звичний рівень активності. Перед керуванням транспортними засобами або роботою з механізмами пацієнтові слід оцінити індивідуальну реакцію на препарат.

Список використаної літератури

  • 1. Brożek J.L., Bousquet J., Agache I. et al. (2017) Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) guidelines — 2016 revision. J. Allergy Clin. Immunol., 140(4): 950–958. doi.org/10.1016/j.jaci.2017.03.050.
  • 2. Szeinbach S.L., Seoane-Vazquez E.C., Beyer A. et al. (2007) The impact of allergic rhinitis on work productivity. Primary Care Respiratory J., 16(2): 98–105. doi.org/10.3132/pcrj.2007.00015.
  • 3. Vandenplas O., Vinnikov D., Blanc P.D. et al. (2018) Impact of rhinitis on work productivity: A systematic review. J. Allergy Clin. Immunol.: In Practice, 6(4): 1274–1286.e9. doi.org/10.1016/j.jaip.2017.09.002.
  • 4. Katelaris C.H., Lai C.K.W., Rhee C.S. et al. (2011) Nasal allergies in the Asian-Pacific population: Results from the Allergies in Asia-Pacific Survey. Am. J. Rhinol. Allergy, 25(Suppl. 1): S3–S15. doi.org/10.2500/ajra.2011.25.3674.
  • 5. Dykewicz M.S., Wallace D.V., Amrol D.J. et al. (2020) Rhinitis 2020: A practice parameter update. J. Allergy Clin. Immunol., 146(4): 721–767. doi.org/10.1016/j.jaci.2020.07.007.
  • 6. Chantaphakul H., Chiewchalermsri C., Mairiang D. et al. (2025) Allergic rhinitis and urticaria burden and antihistamine treatment options in Thailand: A modified Delphi study. Journal of Allergy and Clinical Immunology: Global, 4(2): Article 100444. doi.org/10.1016/j.jacig.2025.100444.
  • 7. Canonica G.W., Kuna P., Maurer M. et al. (2024) Bilastine for the treatment of allergic rhinoconjunctivitis and urticaria: Results from an international Delphi study. Drugs in Context, 13: 2024-2-3. doi.org/10.7573/dic.2024-2-3.
  • 8. Vieira R.J., Sousa-Pinto B., Bousquet J. et al. (2026) Allergic Rhinitis and Its Impact on Asthma (ARIA)-EAACI guidelines–2024–2025 revision: Part II–Guidelines on oral and ocular treatments. Allergy. Advance online publication. doi.org/10.1111/all.70305.
  • 9. Kuna P., Bachert C., Nowacki Z. et al. (2009) Efficacy and safety of bilastine 20 mg compared with cetirizine 10 mg and placebo for the symptomatic treatment of seasonal allergic rhinitis: A randomized, double-blind, parallel-group study. Clin. Experiment. Allergy, 39(9): 1338–1347. doi.org/10.1111/j.1365-2222.2009.03257.x.
  • 10. Pawar S.P., Gosavi P.A., Kalikar M.V. (2025) A comparative study of efficacy and tolerability of cetirizine and bilastine in patients of allergic rhinitis: An open-label, randomized, parallel-group study. Perspectives in Clin. Res., 16(4): 191–197. doi.org/10.4103/picr.picr_164_24.
  • 11. Conen S., Theunissen E.L., Van Oers A.C.M. et al. (2011) Acute and subchronic effects of bilastine (20 and 40 mg) and hydroxyzine (50 mg) on actual driving performance in healthy volunteers. Journal of Psychopharmacology, 25(11): 1517–1523. doi.org/10.1177/0269881110382467.
  • 12. Demonte A., Guanti M.B., Liberati S. et al. (2018) Bilastine safety in drivers who need antihistamines: New evidence from high-speed simulator driving test on allergic patients. European Review for Medical and Pharmacological Sciences, 22(3): 820–828. doi.org/10.26355/eurrev_201802_14318.
  • 13. Chakraborty S.S., Podder I., Das M. et al. (2026) Effectiveness, safety, and tolerability of bilastine up-dosing in chronic spontaneous urticaria uncontrolled with licensed doses of other second-generation antihistamines–An institution-based, open-label, single-group longitudinal trial. Indian Dermatol. Online J., 17(2): 220–224. doi.org/10.4103/idoj.idoj_7_25.
  • 14. Ніксар: інструкція для медичного застосування лікарського засобу. compendium.com.ua/dec/264776.

Надійшла до редакції/Received: 27.05.2026
Прийнято до друку/Accepted: 30.05.2026