Понад 50 препаратів серцево-судинної групи в програмі реімбурсації з липня: проєкт змін на обговоренні

8 травня 2026 о 16:47
266

Препарати серцево-судинної групи формують найбільший попит у межах програми «Доступні ліки». Нещодавно до неї включили гліфлозини — сучасний клас цукрознижувальних препаратів із доведеним кардіо- та нефропротекторним ефектом. Однак в Україні значна кількість засобів, рекомендованих чинними медичними протоколами в країнах ЄС, досі залишається поза програмою реімбурсації.

Міністерством охорони здоров’я України на громадське обговорення пропонується проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України щодо удосконалення програми реімбурсації лікарських засобів». Проєктом передбачено включення до програми реімбурсації з липня 2026 р. понад 50 міжнародних непатентованих найменувань та дозувань серцево-судинних і антитромботичних препаратів, зокрема нових антиагрегантів, прямих оральних антикоагулянтів, препаратів для лікування серцевої недостатності, антиаритмічних засобів, а також значно розширеного переліку комбінованих антигіпертензивних препаратів.

Які препарати пропонується включити

Перелік сформовано на основі аналізу препаратів серцево-судинної групи з оцінкою рівня рекомендацій у чинних міжнародних клінічних настановах (ESC, ACC/AHA, ESC/EAS, KDIGO, ESO), наявністю у програмах реімбурсації сусідніх країн ЄС, відповідністю українським клінічним настановам та медичним протоколам, наявністю реальної виробничої доступності на українському ринку. До переліку увійшли препарати з рівнем рекомендацій Class I або Class IIa, тобто з доведеною клінічною ефективністю. Окремо проаналізовано прогалини між програмою реімбурсації та настановами міжнародних кардіологічних товариств, що дозволило ідентифікувати критично важливі групи препаратів, які роками залишалися поза програмою попри Class I A рівень доказовості: сучасні антиагреганти, препарати для лікування серцевої недостатності зі зниженою фракцією викиду лівого шлуночка, повний спектр комбінованих антигіпертензивних препаратів.

Міністерство охорони здоров’я розглядає громадське обговорення як змістовний етап доопрацювання проєкту. Пропозиції, що надійдуть від пацієнтських організацій, лікарів, виробників та експертів галузі, будуть опрацьовані по суті. Зауваження та пропозиції приймаються Департаментом медичних послуг протягом 14 календарних днів з дати оприлюднення цього повідомлення у письмовому або електронному вигляді на адреси: Міністерство охорони здоров’я України, 01601, м. Київ, вул. Грушевського, 7; e-mail: [email protected], [email protected].

Проєкт постанови

Пояснювальна записка

Порівняльна таблиця

Зміни

Долучайтеся до нас у Viber-спільноті, Telegram-каналі,  Instagram, на сторінці  Facebook, а також X, щоб першими отримувати найсвіжіші та найактуальніші новини зі світу медицини.

Редакція журналу «Український медичний часопис»,
за матеріалами moz.gov.ua