У листопаді 2025 р. ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) уклало нові договори керованого доступу (ДКД) на постачання 9 інноваційних лікарських засобів для пацієнтів із рідкісними й тяжкими захворюваннями.
Закупівлі охоплюють як нові препарати, які раніше не постачалися в Україну, так і ті, що вже закуповувалися (договори на них були оновлені на наступний 3-річний термін). Постачання лікарських засобів триватиме до кінця І кв. 2026 р. Зокрема, МЗУ вперше закупили брентуксимаб ведотин, що застосовується для лікування пацієнтів із CD30-позитивними формами лімфом, зокрема лімфоми Ходжкіна та системної анапластичної великоклітинної лімфоми, які належать до агресивних типів онкогематологічних захворювань. Ці хвороби уражують лімфатичну систему, характеризуються складним перебігом і високим ризиком рецидиву, тому потребують інтенсивного та таргетного лікування.
Разом з цим МЗУ переуклали договори на закупівлю ще 8 препаратів, які вже закуповувались у попередні роки. Серед них:
- антиінгібіторний коагулянтний комплекс — застосовується у дорослих та дітей з інгібіторною формою гемофілії типу А або В з інгібіторами до факторів згортання крові;
- ідурсульфаза — застосовується для пацієнтів із мукополісахаридозом ІІ типу (синдромом Хантера) — рідкісним генетичним захворюванням, спричиненим дефіцитом ферменту ідуронатсульфатази. Через це в організмі накопичуються глікозаміноглікани (складні цукри), внаслідок чого уражаються серце, дихальна система, опорно-руховий апарат і нервова система;
- інгібітор С1-естерази людини — застосовується для дорослих і дітей зі спадковим ангіоневротичним набряком. Це рідкісне генетичне захворювання, що викликає раптові та болісні набряки різних частин тіла, зокрема обличчя, кінцівок, шлунково-кишкового тракту та дихальних шляхів;
- велаглюцераза альфа — застосовується для лікування пацієнтів із хворобою Гоше 1-го типу. Це спадкове метаболічне захворювання, при якому через дефіцит ферменту глюкоцереброзидази в клітинах організму накопичується жироподібна речовина глюкоцереброзид, що призводить до збільшення печінки й селезінки, анемії, кісткових уражень, зниження якості життя та інвалідизації;
- ларонідаза — застосовується у пацієнтів із мукополісахаридозом І типу. Це рідкісне прогресуюче генетичне захворювання, викликане дефіцитом ферменту альфа-ідуронідази. Це призводить до накопичення глікозаміногліканів у клітинах та органах, що спричиняє незворотне ураження практично всіх систем організму, включно з опорно-руховою, серцево-легеневою системами та, у тяжких випадках, нейродегенерацію;
- алглюкозидаза альфа — застосовується у пацієнтів із хворобою Помпе. Це тяжке прогресуюче спадкове захворювання, що виникає через дефіцит ферменту альфа-глюкозидази (або кислої мальтази), що відповідає за розщеплення глікогену. Накопичення глікогену в клітинах м’язів та нервової системи призводить до пошкодження тканин, особливо сильно потерпають скелетні м’язи та серцевий м’яз (кардіомегалія);
- іміглюцераза — також застосовується у пацієнтів із хворобою Гоше;
- агалсидаза бета — призначена для пацієнтів із хворобою Фабрі. Це рідкісне спадкове захворювання, спричинене дефіцитом ферменту альфа-галактозидази А. Це призводить до накопичення глікосфінголіпідів у клітинах багатьох органів, зокрема нирок, серця, головного мозку та шкіри, що викликає хронічний біль, ураження нирок, інсульти тощо.
Довідково. Механізм ДКД (Managed Entry Agreements) МЗУ використовують із 2022 р. для закупівель дороговартісних інноваційних лікарських засобів.
Долучайтеся до нас у Viber-спільноті, Telegram-каналі, Instagram, на сторінці Facebook, а також X, щоб першими отримувати найсвіжіші та найактуальніші новини зі світу медицини.
Редакція журналу «Український медичний часопис» за матеріалами moz.gov.ua
