Метою реєстраційного багатоцентрового подвійного сліпого рандомізованого плацебо-контрольованого дослідження XAVINT було оцінити ефективність та безпеку едаравону (Ксаврон, ТОВ «Юрія-Фарм») у складі базової терапії госпіталізованих пацієнтів із коронавірусною хворобою (COVID-19) та синдромом системної запальної реакції. Об’єкт і методи дослідження. У дослідження було включено 150 пацієнтів, розподілених на групи препарату Ксаврон та плацебо. Результати. Застосування препарату Ксаврон достовірно скоротило тривалість кисневої терапії на 17 год (p=0,016), прискорило покращення клінічного стану на 1 бал за шкалою Всесвітньої організації охорони здоров’я (p=0,012) та підвищило частоту клінічного одужання на 7-й день (p=0,021). У підгрупах пацієнтів віком ≥50 років, індексом маси тіла ≥25 кг/м², SpO₂ <93% та рівнем інтерлейкіну-6 ≥12 пг/мл відзначали ще вищу ефективність. Раннє призначення препарату (до 4 діб від початку симптомів) посилювало терапевтичний ефект. Ксаврон мав хорошу переносимість і сприяв зниженню рівня маркерів оксидативного стресу. Висновок. Результати дослідження XAVINT підтвердили ефективність і безпеку едаравону в лікуванні пацієнтів із COVID-19 із системною запальною відповіддю, що стало підставою для реєстрації нового показання до застосування препарату.