22 вересня 2015 р. відбулося перше засідання робочої групи з розроблення умов ліцензування провадження господарської діяльності з медичної практики, створеної на виконання Наказу Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України № 41-Адм від 21.09.2015 р., під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександри Павленко.
До складу робочої групи увійшли представники МОЗ України, Антимонопольного комітету України, Державної санітарно-епідеміологічної служби України, Держсанепідслужби в місті Києві, Федерації роботодавців України, Національної академії медичних наук, Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України, Державної регуляторної служби України, Юридичної компанії «Центр медичного та фармацевтичного права», Національного медичного університету імені О.О. Богомольця, ТОВ «Медцентр Святої Параскеви», ТОВ «Медичний центр INTO-SANA», ТОВ «КАПИТАЛ», ТОВ «Євролаб», Медичної компанії «Ilaya», ТОВ «Ісіда-IFV», Національного університету імені Т.Г. Шевченка, Асоціації правників України, Юридичної фірми «Jurimex», журналу «Практика управління медичним закладом», Асоціації стоматологів України, ПП «Центр планування сім’ї Тамари Луговської», ГО «Комітет сприяння протидії корупції та організованої злочинності», Медичного центру «Кібер Клініка Спіженка», ТОВ «Компанія «Адоніс».
На засіданні робочої групи було запропоновано розглянути проект ліцензійних умов, розроблений експертною групою, що працювала до офіційного створення робочої групи, та який вирішено взяти як базовий з метою доопрацювання. Також учасники обговорення запропонували паралельно з розробленням ліцензійних умов внести зміни в новий Закон України «Про ліцензування» в розрізі переходу до ліцензування професійної діяльності саме медичного працівника.
О. Павленко підкреслила, що на сьогодні є новий закон про ліцензування, що диктує докладний опис умов, у разі відповідності дотримання яких одержувачу видаватиметься ліцензія. Вже зараз зрозуміло, що потрібно паралельно вносити зміни в сам закон. Ми запросили представників медичних закладів, клінік, асоціацій, експертів, які можуть допомогти МОЗ України знайти правильний вектор руху в процесі розроблення та написання нових ліцензійних умов. Головне на цьому етапі — відповісти на такі концептуальні запитання: Чи існує необхідність написання окремих ліцензійних умов для первинної, вторинної та третинної ланок медицини? Чи потрібно вводити ліцензію для фізичних осіб — професійних лікарів? Як максимально відійти від двояких трактувань? Яким має бути контроль виконання ліцензійних умов? О. Павленко зауважила: «Я переконана, що ліцензійні умови повинні бути прозорими і зрозумілими. Ми не будемо ламати ринок через коліно, міністерство налаштоване на співпрацю, тому прошу медичне співтовариство активно залучатися до процесу».
Робоча група з розроблення умов ліцензування провадження господарської діяльності з медичної практики поставила перед собою завдання — досягти результату в досить стислі строки. Засідання робочої групи відбуватимуться щотижнево.
Прес-служба «Українського медичного часопису»
за матеріалами http://www.moz.gov.ua/
