Висновки дослідження EMPEROR-Reduced:
- Нове показання до застосування препарату Джардінс (емпагліфлозин) — можливість його застосування при серцевій недостатності зі зниженою фракцією викиду у дорослих з/без цукрового діабету з розрахунковою швидкістю клубочкової фільтрації (рШКФ) ≥20 мл/хв/1,73 м2, є результатом випробування EMPEROR-Reduced.
м. Інгельхайм, Німеччина. Європейська комісія видала реєстраційне посвідчення на препарат Джардінс (емпагліфлозин) для лікування симптоматичної хронічної серцевої недостатності зі зниженою фракцією викиду у дорослих пацієнтів. Про це оголосили компанії «Берінгер Інгельхайм» (Boehringer Ingelheim) та «Елі Ліллі енд Компані» (Eli Lilly and Company).
«Сьогоднішнє схвалення дає важливий новий варіант лікування, який зможе допомогти мільйонам європейців із серцевою недостатністю зі зниженою фракцією викиду», — зазначив Фаєз Заннад (Faiez Zannad), клінічний дослідник програми EMPEROR.
Результати випробування EMPEROR-Reduced продемонстрували суттєве зниження на 25% комбінованого відносного ризику смерті в осіб із серцевою недостатністю незалежно від наявності цукрового діабету 2-го типу. Аналіз вторинної кінцевої точки показав, що емпагліфлозин знижує відносний ризик госпіталізації на 30% і значно уповільнює прогресування функції нирок.
«Препарат Джардінс — перший інгібітор натрій-глюкозного котранспортера 2 (НЗКТГ-2), який продемонстрував захисну дію щодо серцево-судинної системи і покращив серцево-судинні наслідки у пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу», — повідомив Вахід Джамал (Waheed Jamal), віцепрезидент корпорації та керівник напрямку кардіометаболічної медицини компанії «Берінгер Інгельхайм».
Олександр Осадчий
Редакція журналу «Український медичний часопис»
Матеріали надані компаніями Boehringer Ingelheim та Eli Lilly and Company
