Як повідомляють у Міністерстві охорони здоров’я (МОЗ) України, щорічно Уряд виділяє понад 600 млн грн. субвенції для закупівлі препаратів інсуліну, що становить близько половини від реальної потреби пацієнтів із цукровим діабетом, тоді як решта покривається за рахунок місцевих бюджетів.
До сьогодні закупівля препаратів інсуліну здійснювалася за тендерною процедурою структурними підрозділами з питань охорони здоров’я обласних та Київської міської державних адміністрацій. Однак тендерна процедура не забезпечує прозорості вибору препаратів інсуліну та їх кількості.
На виконання Постанови Кабінету Міністрів України від 23.03.2016 р. № 239 «Деякі питання відшкодування вартості препаратів інсуліну» МОЗ України повідомляє про запровадження роботи електронного реєстру пацієнтів, які потребують інсулінотерапії.
У повідомленні також йдеться, що завдяки запровадженню реєстру інсулінозалежних вдалося виявити низку порушень:
- технічні та, можливо, корупційні недоліки тендеру призводять до невиправданої різниці в ціні лікування одного пацієнта на рік. Так, гроші, які виділяються з розрахунку на одного пацієнта різними департаментами, відрізняються вдвічі;
- так само невиправдано відрізняється і номенклатура препаратів інсуліну;
- до запровадження реєстру формування потреби в інсуліні було неточним або корупційно зумовленим: реальна кількість пацієнтів, які потребують інсулінотерапії, є на десятки тисяч меншою.
Так, згідно з офіційною статистикою, яка щорічно надається до МОЗ України, в країні є 220 тис. інсулінозалежних пацієнтів, тоді як, в електронний реєстр таких пацієнтів внесено 174 тис. Ці дані вказують на наявність близько 46 тис. неіснуючих осіб, які включалися до обґрунтування суми коштів на закупівлю препаратів інсуліну з Державного бюджету.
Впродовж останніх 8 міс більшість областей перейшли на користування єдиним реєстром і працюють за процедурою реімбурсації. На сьогодні області, найкраще підготовлені до роботи через реєстр (Полтавська, Чернігівська, Вінницька), уже значно економлять на закупівлі препаратів інсуліну.
Однак затримка впровадження роботи електронного реєстру пацієнтів, які потребують інсулінотерапії, створює умови для існування корупційних ризиків та невиправданої витрати бюджетних коштів.
Запровадження реєстру дає змогу державі уникнути необґрунтованих закупівель на десятки мільйонів гривень. Відповідно ця економія дозволятиме забезпечувати безперебійну поставку високоякісних препаратів інсуліну кожному пацієнту.
Прес-служба «Українського медичного часопису»
за матеріалами moz.gov.ua
