Українська орфанна академія 2025. Лікування та супровід

НДСЛ «Охматдит», Українська академія педіатричних спеціальностей та Всеукраїнська асоціація спеціалістів з медичної та лабораторної генетики за підтримки Європейської мережі референтних центрів (ERN) запрошує на Українську орфанну академію 2025.

 «Орфанна академія» — це щорічна науково-практична подія, що об’єднує лікарів різних спеціальностей, лабораторних фахівців, науковців та управлінців системи охорони здоров’я. У 2025 р. конференція відбудеться вже вчетверте, щоб говорити про найважливіше — ефективне лікування, раннє виявлення та міждисциплінарний супровід пацієнтів із рідкісними (орфанними) захворюваннями.

Учасники конференції отримають до 20 балів безперервного професійного розвитку (БПР) відповідно до чинних нормативів МОЗ України.

Це подія для фахівців будь-яких спеціальностей, які щодня змінюють життя пацієнтів із рідкісними (орфанними) захворюваннями — від першого підозрілого симптому до впровадження сучасної терапії:

• лікарів-генетиків, педіатрів, неонатологів, неврологів, тощо, які найчастіше стикаються з орфанними захворюваннями у дітей;
• сімейних лікарів, лікарів різних спеціальностей, що супроводжують пацієнтів різного віку із рідкісними хворобами;
• неврологів, гастроентерологів, пульмонологів, гепатологів, лікарів інших спеціальностей, які беруть участь у мультидисциплінарному менеджменті пацієнтів;
• фахівців лабораторної служби, які працюють над раннім виявленням патологій;
• організаторів охорони здоров’я, представників Міністерства охорони здоров’я, Національної служби здоров’я України, наукових інститутів та лікарень, залучених до розвитку системи орфанної допомоги в Україні;
• молодих науковців, інтернів, резидентів, які прагнуть долучитися до сучасних клінічних практик та міжнародної спільноти.

До розмови приєднаються експерти з Італії, Великої Британії, США, Німеччини, клініцисти, лабораторні спеціалісти, менеджери охорони здоров’я з України.

На конференції обговорять:

• сучасну діагностику, маршрутизацію пацієнтів;
• невідкладні стани при орфанних хворобах;
• неонатальний скринінг в Україні — чесно, без теорії «для протоколу». 

Розглянуться такі теми: муковісцидоз, ураження печінки при метаболічних захворюваннях, гіперамоніємія, нервово-м’язові захворювання, рідкісні захворювання кісток та неонатальний скринінг.

Сайт організатора — за посиланням.

Програма конференції — за посиланням.

Долучайтеся до нас у Viber-спільноті, Telegram-каналі, Instagram, на сторінці Facebook, а також X, щоб першими отримувати найсвіжіші та найактуальніші новини зі світу медицини.

Редакція журналу «Український медичний часопис»