Мета: вивчити дію комбінованого аргінін-карнітинового лікарського засобу у пацієнтів із опіковими ранами. Об’єкт і методи дослідження. Обстежено 41 пацієнта: 18 з основної групи і 23 — з групи порівняння. У пацієнтів основної групи додатково до загальноприйнятої схеми лікування застосовували комбінований аргінін-карнітиновий лікарський засіб. Усім пацієнтам проводили дослідження в капілярній крові зони опіку та в периферичній крові вмісту гомоцистеїну, ендотеліну-1 та фактора некрозу пухлини-α. Проведено патоморфологічне та імуногістохімічне дослідження з визначенням віментину, CD31, VEGF та панцитокератину. Дослідження проводили на 2-гу–3-тю добу (вихідний рівень), на 8-му–10-ту добу (під час лікування препаратом) і на 12–14-ту добу після травми (після завершення курсу прийому препарату). Результати. Відмічене значне зниження рівня фактора некрозу пухлини-α у периферичній крові пацієнтів основної групи, достовірне зниження рівня гомоцистеїну в рановій крові на 8-му–10-ту і 12–14-ту добу та достовірне зниження рівня ендотеліну-1 у периферичній крові та капілярній крові рани. Імуногістохімічне дослідження показало підвищення експресії маркерів CD31, VEGF, віментину в зоні регенерації, виражену позитивну експресію епітеліальних клітин (панцитокератин) в основній групі. Висновки. Застосування комбінованого аргінін-карнітинового лікарського засобу в терапії опіків сприяє зниженню інтенсивності запального процесу в опіковій рані, ризику розвитку та маніфестації ендотеліальної дисфункції, забезпечує оптимізацію перебігу ранового процесу, створює сприятливі умови для процесів репаративної регенерації у пацієнтів з опіковими ранами.