21 червня 2024 р. Державним експертним центром (ДЕЦ) МОЗ України заплановано проведення семінару за темою «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань».
Семінар організовано Агенцією методологічної та науково-практичної роботи ДЕЦ у співпраці з Департаментом експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань та Управлінням аудиту.
Про що семінар
У програмі семінару такі питання:
- нормативно-правова база проведення клінічних випробувань в Україні відповідно до Належної клінічної практики — GCP ICH;
- діяльність комісій з питань етики при лікувально-профілактичних закладах, в яких проводяться клінічні випробування лікарських засобів;
- процедура отримання інформованої згоди досліджуваного;
- документи, які супроводжують клінічне випробування;
- обов’язки дослідника;
- обов’язки спонсора. Моніторинг. Аудит;
- клінічний аудит клінічного випробування.
Форма заяви на участь у семінарі
Формат участі в семінарі — онлайн.
Заяву необхідно відправляти в електронному вигляді (Word-файл) на адресу: [email protected]
Контактна особа:
Світлана Миколаївна БОРОДАЙ, тел.: +38 (044) 202-17-00 (2251).
Долучайтеся до нас у Viber-спільноті, Telegram-каналі, Instagram, на сторінці Facebook, а також Twitter, щоб першими отримувати найсвіжіші та найактуальніші новини зі світу медицини.
Редакція журналу «Український медичний часопис» за матеріалами dec.gov.ua
