Захворювання суглобiв запального та дегенеративно-дистрофiчного генезу, а також їх пошкодження при інтенсивних і/або незвичних навантаженнях викликають захисне напруження м’язів із вимушеним положенням кінцівок, неправильною поставою та подразненням нервових стовбурів і закінчень, що пiдсилює бiль. Створюється порочне коло, що підтримується страхом болю, хвилюванням, недосипанням, підвищеною чутливістю (гіпералгезія). Для відновлення функціональної активності необхідне раннє застосування терапії, нерідко — тривалим терміном. Так, із трьох пацієнтів із гострим неспецифічним болем у попереку тільки один змiг звільнитися від нього через 3 міс (Hestbaek L. et. al., 2003). У такій ситуації важливо, з одного боку — забезпечити безпеку лікування, з іншого — створити умови для відновлення пошкоджених тканин.
При цьому нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП) для перорального прийому потрібно призначати якомога коротшим курсом з огляду на можливі ускладнення (Ernstzen D.V. et al., 2017), а препарати для зовнішнього застосування не завжди достатньо ефективні. До того ж надійний лікувальний ефект є суворою необхідністю, нехтування якою може залишити у центральній нервовій системі нейропластичні зміни, що викликають гіпералгезію — пам’ять болю (Price T.J., Inyang K.E., 2015). Рослинний препарат СУСТАМАР, як свідчать дані дослідження, що цитують у нещодавньому Кокрейнівському огляді (Oltean H. et al., 2014), має потужну знеболювальну дію, не меншу, ніж у НПЗП. Але, на відміну від тих же рофекосибу чи діацереїну, його дія — комплексна: протизапальна, знеболювальна, хондропротекторна. Зважаючи на велику доказову базу лікувальної дії мартинії запашної, її намагалися відтворити за допомогою окремих складових витягу з рослини — не вийшло! Неповторний дар від природи — СУСТАМАР — єдиний в Україні препарат, що містить високу концентрацію (480 мг) екстракту цієї красивої південної рослини. Зазначимо, що в Європі найдавнішою сферою застосування мартинії є лікування у разі зниженого апетиту та нетяжких розладів травлення (запору, діареї, здуття живота тощо) (EMA, 2016). Проте найбільший масив доказових даних, включаючи рандомізовані контрольовані дослідження, отриманий саме щодо застосування препарату при захворюваннях опорно-рухового апарату.
Активні речовини у складі препарату СУСТАМАР забезпечують комплексний механізм протизапальної дії, навіть ширший, ніж у деяких НПЗП. Реалізується він як за циклооксигеназним (ЦОГ-2) шляхом (Ouitas N.A., Heard C.M., 2009; Gyurkovska V. et al., 2011), так і ліпооксигеназним (Loew D. et al., 2001), а також завдяки пригніченню медіаторів запалення (інтерлейкіну-1, -6, NO-синтази, фактора некрозу пухлини-α) (Fiebich B.L. et al., 2001). Екстракт мартинії також блокує дію матричних металопротеїназ — ферментів, які викликають деструкцію основної речовини та загибель хондроцитів (Chrubasik S. et al., 2007). Завдяки цьому клітини хрящової тканини підвищують синтез власних хондроїтину, глікозаміну та гіалуронової кислоти. Таким чином СУСТАМАР не лише гальмує руйнування внутрішньосуглобового хряща, але й сприяє його відновленню.
СУСТАМАР добре переноситься навіть при тривалих (>1 року) безперервних курсах лікування (Chrubasik S. et al., 2007). Він добре справляється з гострим болем та зменшує потребу у знеболювальних засобах (Oltean H. et al., 2014). Навіть якщо при вираженому больовому синдромі пацієнту необхідні НПЗП, лікування ними можна обмежити коротким курсом для зниження ризику виникнення побічних явищ. Оскільки ці лікарські засоби не зумовлюють необхідної захисної дії щодо суглоба, доцільно відразу ж додати до них препарат СУСТАМАР. Така подвійна терапія дозволить забезпечити ефективніше лікування, поступово знизити дозу НПЗП і надалі відмовитися від їх застосування, продовживши підтримувальну монотерапію лише препаратом СУСТАМАР.
При застосуванні препарату отримують дуже високу частоту позитивних результатів. Наприклад, під час постмаркетингового дослідження за участю понад 600 пацієнтів, середній вік яких становив 60,8 року, зменшення вираженості болю під час рухів відзначали у 83% учасників (Kloker B., Flammersfeld L., 2003). Британські вчені спостерігали 259 хворих під час прийому екстракту мартинії у формі таблеток протягом 8 тиж та виявили суттєве (p<0,0001) покращення в оцінках пацієнтів вираженості больового синдрому, скутості та порушення функції суглобів кінцівок і хребта, уражених артрозом і артритом (Warnock M. et al., 2007). За результатами невеликого рандомізованого дослідження німецьких авторів екстракт мартинії запашної при болю у спині продемонстрував ефективність на рівні диклофенаку та рофекоксибу, проте його показник за співвідношенням користь/ризик був значно вищим (Lienert A. et al., 2005).
Значне зменшення вираженості больового синдрому та суттєве покращення рухливості суглобів спостерігали у пацієнтів із хронічними дегенеративно-дистрофічними ревматичними захворюваннями (Pinget M., Lecomte A., 1997). При лікуванні цих хворих висока концентрація екстракту у складі препарату СУСТАМАР дає можливість коригувати дозування залежно від вираженості симптомів, наприклад болю. Так, при більш виражених симптомах препарат СУСТАМАР призначають по 2 таблетки 2 рази на добу. Коли стан покращується, дозування можна знизити до 1 таблетки 2 рази на добу. Курс лікування зазвичай становить 4–16 тиж.
Список використаної літератури
- Chrubasik S., Chrubasik C., Künzel O., Black A. (2007) Patient-perceived benefit during one year of treatment with Doloteffin. Phytomedicine, 14(6): 371–376.
- EMA (2016) Assessment report on Harpagophytum procumbens DC. and/or Harpagophytum zeheyri Decne., radix (https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-report/draft-assessment-report-harpagophytum-procumbens-dc/harpagophytum-zeheyri-decne-radix_en.pdf).
- Ernstzen D.V., Q.A. Louw, Hillier S.L. (2017) Clinical practice guidelines for the management of chronic musculoskeletal pain in primary healthcare: a systematic review. Implement. Sci., 12: 1.
- Fiebich B.L., Heinrich M., Hiller K.O., Kammerer N. (2001) Inhibition of TNF-alpha synthesis in LPS-stimulated primary human monocytes by Harpagophytum extract SteiHap 69. Phytomedicine, 8(1): 28–30.
- Gyurkovska V., Alipieva K., Maciuk A. et al. (2011) Anti-inflammatory activity of Devil’s claw in vitro systems and their active constituents. Food Chem., 125(1): 171–178.
- Hestbaek L., Leboeuf-Yde C., Manniche C. (2003) Low back pain: what is the long-term course? A review of studies of general patient populations. Eur. Spine J., 12(2): 149–165.
- Kloker B., Flammersfeld L. (2003) Rheumatherapie mit Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt. Eine multizentrische Praxisstudie, 44(2): 108–111.
- Lienert A., Ruetten S., Kuhn M., Wartenberg-Demand A. (2005) A randomised, active-controlled, mono-centric study of the herbal drug, Devil’s Claw (Harpagophytum procumbens) (ALLYA® tablets), Voltaren® and Vioxx® indicates equal efficacy in the treatment of patients with unspecific lumbar pain. Meeting abstr. 54. Jahrestagung der Norddeutschen Orthopâdenvereinigung e.V. Hamburg, 616–618 р.
- Loew D., Möllerfeld J., Schrödter A. et al. (2001) Investigations on the pharmacokinetic properties of Harpagophytum extracts and their effects on eicosanoid biosynthesis in vitro and ex vivo. Clin. Pharmacol. Ther., 69(5): 356–364.
- Oltean H., Robbins C., van Tulder M.W. et al. (2014) Herbal medicine for low-back pain. Cochrane Database Syst. Rev., 12: CD004504.
- Ouitas N.A., Heard C.M. (2009) A novel ex vivo skin model for the assessment of the potential transcutaneous anti-inflammatory effect of topically applied Harpagophytum procumbens extract. Int. J. Pharm., 376(1–2): 63–68.
- Pinget M., Lecomte A. (1997) Die Wirkung der «Harpagophytum Arkocaps» bei degenerativem Rheuma. Naturheilpraxis, 50: 267–269.
- Price T.J., Inyang K.E. (2015) Commonalities between pain and memory mechanisms and their meaning for understanding chronic pain. Prog. Mol. Biol. Transl. Sci., 131: 409–434.
- Warnock M., McBean D., Suter A. et al. (2007) Effectiveness and safety of Devil’s Claw tablets in patients with general rheumatic disorders. Phytother. Res., 21(12): 1228–1233.
Дар’я Полякова