АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭГИЛОКА (МЕТОПРОЛОЛА) У БОЛЬНЫХ С МЯГКОЙ И УМЕРЕННОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

28 лютого 2002
1723
Резюме

Цель исследования — изучение антигипертензивной активности метопролола у больных с мягкой и умеренной артериальной гипертензией (АГ). Обследованы 25 пациентов. Всем больным было выполнено стандартное измерение офисного артериального давления (АД) и амбулаторное мониторирование исходного АД и на этапах наблюдения (1-й и 2-й месяц терапии). Метопролол (ЭГИЛОК, «Эгис», Венгрия) назначали в пробной дозе 50 мг однократно, а затем дозу повышали при необходимости каждые 7 дней до 400 мг или до максимально переносимой. Длительность приема препарата составила 28 дней. При неэффективности терапии в пределах этого срока дополнительно назначали гидрохлоротиазид в дозе 12,5 мг. Установлено, что у больных с мягкой и умеренной АГ монотерапия ЭГИЛОКОМ или его комбинации с гидрохлоротиазидом эффективно снижали офисное систолическое АД (САД) и диастолическое АД (ДАД) на 25 и 16 мм рт. ст. соответственно, что способствовало достижению целевого уровня в 64% случаев. На фоне монотерапии ЭГИЛОКОМ или его применения в комбинации с гидрохлоротиазидом отмечалось достоверное снижение как среднесуточного (на 18 и 13 мм рт. ст. для САД и ДАД соответственно), так и среднедневного и ночного АД, а также индекса времени и нагрузки давлением. Назначение ЭГИЛОКА способствовало достоверной нормализации исходно нарушенных вариабельности и суточного ритма САД. Не отмечалось значимых изменений биохимических показателей сыворотки крови. В целом больные удовлетворительно переносили терапию ЭГИЛОКОМ.

АНТИГІПЕРТЕНЗИВНА ЕФЕКТИВНІСТЬ ЕГІЛОКУ (МЕТОПРОЛОЛУ) У ХВОРИХ З М’ЯКОЮ І ПОМІРНОЮ АРТЕРІАЛЬНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ

Сіренко Юрій Миколайович, Радченко Г Д

Резюме. Мета дослідження — вивчення антигіпертензивної активності метопрололу у хворих з м’якою і помірною артеріальною гіпертензією (АГ). Обстежені 25 пацієнтів. Усім хворим виконували стандартне вимірювання офісного артеріального тиску (АТ) і амбулаторне моніторування вихідного АТ і на етапах спостереження (1-й і 2-й місяць терапії). Метопролол (ЕГІЛОК, «Егіс», Угорщина) призначали у пробній дозі 50 мг одноразово, а потім дозу за необхідності підвищували кожні 7 днів до 400 мг або до максимально переносимої. Тривалість прийому препарату склала 28 днів. У разі неефективності терапії в межах цього терміну додатково призначали гідрохлоротіазид у дозі 12,5 мг. Встановлено, що у хворих з м’якою і помірною АГ монотерапія ЕГІЛОКОМ або його комбінацією з гідрохлоротіазидом ефективно знижували офісний систолічний (САТ) і діастолічний артеріальний тиск (ДАТ) на 25 і 16 мм рт. ст. відповідно, що сприяло досягненню цільового рівня в 64% випадків. На тлі монотерапії ЕГІЛОКОМ або застосування його у комбінації з гідрохлоротіазидом відзначалося вірогідне зниження як середньодобового (на 18 і 13 мм рт. ст. для САТ і ДАТ відповідно), так і середньоденного і нічного АТ, а також індексу часу і навантаження тиском. Призначення ЕГІЛОКУ сприяло вірогідній нормалізації вихідно порушених варіабельності і добового ритму САТ. Не відзначалося значущих змін біохімічних показників сироватки крові. В цілому терапію ЕГІЛОКОМ хворі переносили задовільно.

Ключові слова:артеріальна гіпертензія, блокатори
b-адренорецепторів, ЕГІЛОК

ANTIHYPERTENSIVE EFFECTIVЕNESS OF EGILOK (METOPROLOL) IN PATIENTS WITH MILD TO MODERATE ARTERIAL HYPERTENSION

Sirenko Yu N, Radchenko G D

Summary. The aim was to evaluate the antihypertensive effects of metoprolol in patients with mild to moderate arterial hypertension. 25 patients were included. The routine office blood pressure measurement and ambulatory blood pressure monitoring were done to all patients before and on 1st, 2nd month of therapy. Metoprolol (EGILOK, «Egis», Hungary) in initial daily dose 50 mg o.i.d. was administered and then the dose was uptitrated every 7 days to 400 mg daily or maximal tolerated level during first 28 days. If monotherapy was ineffective the hydrochlorthiazide was added (12,5 mg o.i.d.). It was established that in mild and moderate hypertensive patients EGILOK (alone or in combination with hydrochlorthiazide) decreased the office systolic and diastolic blood pressure on 25 and 16 mm Hg respectively and make for achieving the target blood pressure in 64% patients. The average daily systolic and diastolic diminished significantly on 18 and 13 mm Hg respectively as daily-time and night-time blood pressure, time and pressure load indices. EGILOK normalized the baseline high systolic blood pressure variability and daily rhythm. We did not note any negative biochemical changes. Therapy with EGILOK was safety and well tolerated.

Key words: arterial hypertension, b-blokers, EGILOK