Согласно результатам исследований специалистов Плимутского университета (Plymouth University), Великобритания, и Плимутского онкологического центра при больнице Деррифорда (Plymouth Oncology Centre at Derriford Hospital), Великобритания, опубликованных на страницах журнала «Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis», применение ауранофина (золотосодержащего препарата для лечения ревматоидного артрита) может улучшить прогноз терапии при раке яичника с мутацией гена BRCA1.
BRCA1 — ген, играющий важную роль в репарации ДНК. При мутации гена BRCA1 происходит нарушение процессов возобновления ДНК — повышается риск дальнейших изменений генов клетки и приобретения ею злокачественности. Наличие BRCA1-мутации повышает риск развития рака яичника и молочной железы. Среди пациентов с раком яичника 15–20% имеют указанную мутацию. Результаты предыдущих исследований свидетельствовали, что наличие BRCA1-мутации у больных раком яичника и молочной железы ассоциировано с лучшей чувствительностью к лечению средствами, повреждающими ДНК.
Сегодня эксперты активно изучают эффективность препарата ауранофина при лечении рецидивирующей формы эпителиального рака яичника, который составляет до 90% среди всех диагностируемых форм рака яичника.
Согласно результатам текущего исследования британских ученых, проведенного в лабораторных условиях, выживаемость раковых клеток с BRCA1-мутацией под действием ауранофина снижается на 37%. В частности, специалисты установили, что раковые клетки с дефицитом белка BRCA1 более чувствительны к ауранофину по сравнению с клетками, содержащими нормальное количество этого белка. Кроме того, под действием указанного препарата в клетках с BRCA1-мутацией происходили необратимые, смертельные изменения — двунитевые разрывы ДНК.
Для своих целей ученые использовали 2 типа раковых клеток — OVCAR5 и SKOV3 с дефицитом экспрессии гена BRCA1 — и сравнивали полученные результаты с данными контрольной группы. Специалисты установили, что даже до истощения гена BRCA1 раковые клетки типа SKOV3 проявляли чувствительность к ауранофину, однако в клетках с его дефицитом она повышалась на 37% при концентрации препарата 1:1 000 000. Сходными были результаты применения ауранофина в колонии SKOV3-клеток.
Таким образом, в дальнейшем необходимы более глубокие клинические исследования для определения потенциала препарата как эффективного для лечения при раке яичника.
- Oommen D., Yiannakis D., Jha A.N. (2015) BRCA1 deficiency increases the sensitivity of ovarian cancer cells to auranofin. Mutat. Res., 784–785: 8–15.
- Paddock C. (2016) Ovarian cancer with BRCA1 mutation may be treatable with arthritis drug. Medical News Today, Intl., 11 January (http://www.medicalnewstoday.com/articles/304911.php).
Анна Антонюк
