Около 60 млн человек в США и миллиарды по всему миру инфицированы токсоплазмой — паразитическим протистом, вызывающим токсоплазмоз. Чаще всего вызванное ею заболевание протекает достаточно легко, иногда бессимптомно, однако у беременных с ослабленной иммунной системой оно может приводить к гибели плода или формированию врожденных пороков развития. У лиц со скомпрометированной иммунной системой может развиться острая приобретенная форма токсоплазмоза с тифоподомным течением и поражением нервной системы.
На сегодняшний день не существует вакцины, применение которой помогло бы предотвратить начало болезни. Однако данные последнего исследования специалистов Осакского университета (Osaka University), Япония, опубликованные на страницах журнала «Cell Reports», обнадеживают научный мир.
В своей работе эксперты смогли продемонстрировать роль молекулы p62 клетки хозяина в процессах иммунного ответа на воздействие паразита. Именно эта молекула способствует запусканию иммунной реакции с дальнейшим уничтожением токсоплазмы.
Ученые изучили процессы, происходящие внутри инфицированной клетки, установив способность токсоплазмы создавать вакуолю — небольшой мешочек из жидкости, окружающей ядро клетки. Именно в этой вакуоле находится паразитарный антиген, который способен распознавать Т-клетки иммунной системы после их стимуляции цитокином интерферон-γ (interferon-γ — IFN-γ), протеином, координирующим запуск программы иммунного ответа. Ученые сравнили количество Т-клеток в инфицированных токсоплазмой клетках, стимулированных и нестимулированных IFN-γ: в первом случае количество Т-клеток иммунной системы было достоверно больше.
В дальнейшем специалисты установили роль молекулы p62 как усилителя IFN-γ-стимулированной иммунной реакции. Они продемонстрировали, что в клетках мышей со сниженными уровнями этой молекулы количество Т-клеток, атакующих токсоплазму, достоверно ниже тех, у кого уровень молекулы p62 был в норме.
Полученные данные открывают новые возможности для создания эффективной вакцины против токсоплазмоза.
- Lee Y., Sasai M., Ma J.S. et al. (2015) p62 Plays a specific role in interferon-γ-induced presentation of a toxoplasma vacuolar antigen. Cell Rep., 13(2): 223–233.
- Paddock C. (2015) Toxoplasma vaccine steps closer with new cell molecule discovery. Medical News Today, 30 October (http://www.medicalnewstoday.com/articles/301791.php).
Анна Антонюк
