Муковисцидоз (кистозный фиброз) — наследственное заболевание, носящее системный характер, фенотипически проявляющееся поражением желез внешней секреции и как следствие — нарушением функции дыхательной системы. Сегодня пациентов с кистозным фиброзом можно лечить только симптоматически.
Специалисты Калифорнийского технологического института (California Institute of Technology), США, установили, что микроорганизмы, ассоциированные с этой патологией, могут выживать даже в условиях дефицита кислорода, а их спектр отличается не только у разных пациентов, но и может изменятся в разные периоды у одного и того же больного. Результаты исследования опубликованы на страницах журнала «mBio».
Ученые проанализировали 48 образцов мокроты, взятых у 22 детей, проходящих курс лечения в Детском госпитале Лос-Анджелеса (Children’s Hospital Los Angeles), США. В своей работе эксперты использовали микросенсоры с высоким разрешением, которые обычно применяют в экологических исследованиях с целью измерения уровня кислорода и сероводорода.
В изучаемой мокроте ими выявлен сероводород, который реагирует с кислородом, выводя последний из организма. У пациентов с более низкими уровнями сероводорода отмечали менее тяжелые симптомы заболевания. Некоторые образцы имели тонкий слой кислорода на поверхности, но у большинства он практически отсутствовал.
Из 32 образцов, отправленных для культурального исследования, в 13 выявили Pseudonomas aeruginosa, в 12 — Staphylococcus aureus, в 5 — обе культуры, в 2 — ни одной из них.
Специалисты настаивают на дальнейших исследованиях, целью которых должно стать определение клинической значимости выводов текущей работы. Их интересует, каким образом метаболический отпечаток того или иного микроорганизма коррелирует с течением заболевания, и какое лечение будет эффективней в том или ином случае.
- MacGill M. (2015) Cystic fibrosis: new understanding of infections. Medical News Today, 29 (http://www.medicalnewstoday.com/articles/297381.php).
Анна Антонюк
