Согласно прогнозам Американского онкологического сообщества (American Cancer Society), количество первично выявленных случаев меланомы в США в 2015 г. достигнет 73 870, а смертность от этого заболевания составит 9940. Поэтому большим шагом в изучении патологии стало последнее открытие ученых из Медицинского центра Лангона при Нью-Йоркском университете (NYU Langone Medical Center), США, в ходе которого установлено влияние двух некодирующих микроРНК на распространение заболевания, а также продемонстрировано их прогностическую роль. Результаты исследования опубликованы на страницах «Journal of the National Cancer Institute».
По сути микроРНК являются эпигенетическими факторами, родственниками ДНК по своей химической структуре, основная функция которых — регуляция работы генов. При этом микроРНК, в отличие от других РНК, не принимает участия в транскрипции специфических протеинов.
Во время проведенной работы специалисты изучили 800 образцов ткани, полученных от 92 пациентов с ранними стадиями меланомы (как мужчин, так и женщин), глубина проникновения роста которой составляла ≥2 мм. У 48 из них зарегистрированы агрессивные формы заболевания, у остальных — нет. Ученые сфокусировали свое внимание на анализе роли 40 микроРНК, находящихся в активном и неактивном состоянии. В дальнейшем они сузили поисковый спектр до нескольких микроРНК, способных влиять на распространение онкологического процесса. После дополнительного исследования образцов 119 пациентов эксперты идентифицировали 2 микроРНК — miR-382 и miR-516b, — наличие которых ассоциировалось с локализованными формами заболевания.
По словам Евы Эрнандо (Eva Hernando), доктора философии, главы исследования, у пациентов с более агрессивными формами меланомы установлено снижение активности указанных микроРНК. Поэтому полученную информацию можно использовать в качестве прогностического критерия на ранних стадиях развития заболевания.
Кроме того, отчет о введении активных miR-382 и miR-516b мышам с клетками меланомы человека свидетельствовал об их способности блокировать распространение патологического процесса, что подтвердило предыдущие выводы.
- Hanniford D., Segura M.F., Zhong J. et al. (2015) Identification of Metastasis-Suppressive microRNAs in Primary Melanoma. J. Natl. Cancer Inst., 107(3).
- NYU Langone Medical Center (2015) Two cell-signaling molecules found to suppress the spread of melanoma. ScienceDaily, 12 February (http://www.sciencedaily.com/releases/2015/02/150212102712.htm).
Анна Антонюк