Центры по контролю и профилактике инфекционных заболеваний США (Centers for Disease Control and Prevention — CDC) рекомендуют ежегодно проводить вакцинацию против гриппа, поскольку вирус гриппа постоянно мутирует. Противогриппозные вакцины помогают организму продуцировать антитела, элиминирующие из организма конкретные штаммы вирусов, не позволяя им подавлять иммунную систему. В новом исследовании ученые установили точные механизмы подавления иммунного ответа вирусом гриппа и его распространения в организме.
При проникновении вируса гриппа в организм человека иммунная система продуцирует В-лимфоциты, способные формировать антитела. Рецепторы этих клеток связываются с вирусом, блокируют его распространение, а также переносят информацию о вирусном антигене и специфических антителах в ткани легких, где борются с воздействием вирусов, проникающих через дыхательные пути. Однако, как выяснилось, при попадании в организм вирус сам использует фиксацию на В-клетках и специфичность их рецепторов для обеспечения своего беспрепятственного проникновения и блокирования продукции антител. Данный процесс позволяет вирусу подавить 1-ю волну синтеза В-лимфоцитов и распространиться в организме до формирования иммунной системой 2-й волны.
Именно таким образом вирус формирует для себя плацдарм для наступления, считают авторы исследования из Института биомедицинских исследований в Уайтхеде (Whitehead Institute of Biomedical Research), Массачусетс, США. Вирус поражает иммунологическую память клеток в легочной ткани, что способствует развитию инфекционного процесса — даже если у вируса уже был контакт с иммунной системой организма. Однако это всего лишь один из путей развития вирусного инфекционного процесса.
Ученые выявили механизм вирусного инфекционного процесса путем применения технологии флуоресцентных белковых меток, способной идентифицировать вирус гриппа. Отслеживая маршруты вируса, ученые изолировали В-лимфоциты в момент их захвата. Затем, используя ядра В-клеток и технологии клонирования, отслеживали вирусные взаимодействия на лабораторных животных с клонированными вирус-специфическими В-лимфоцитами.
Хотя результаты исследования предлагают новый взгляд на процессы распространения в живом организме вируса гриппа, авторы убеждены, что полученные данные могут быть применимы также к другим видам вирусных возбудителей. Выявленный механизм является высокоэффективной иммунологической моделью для различных патогенов. Практически учеными разработана совершенная модель для изучения иммунологической памяти клеток.
В преддверии сезонного подъема заболеваемости гриппом следует особо отметить, что дети являются наиболее уязвимой группой риска вследствие незрелости иммунной системы. Ежегодно в США, по данным официальной статистики, около 20 тыс. детей в возрасте <5 лет госпитализируют по поводу осложнений гриппа. Некоторые штаммы вируса гриппа практически смертельно опасны — такие как, например, H1N1 (свиной, или Калифорнийский грипп). Данный штамм вируса гриппа в период 2009–2010 гг. унес около 18 тыс. жизней.
Dougan S.K., Ashour J., Karssemeijer R.A. et al. (2013) Antigen-specific B-cell receptor sensitizes B cells to infection by influenza virus. Nature, October 20 [Epub ahead of print].
Rivas A. (2013) How the flu spreads: virus blocks antibody production, kills immune system’s first line of defense. Medical Daily, October 21 (http://www.medicaldaily.com/how-flu-spreads-virus-blocks-antibody-production-kills-immune-systems-first-line-defense-260536).
Ольга Федорова
