В Україні проведуть дослідження медикаментозної стійкості до протитуберкульозних препаратів

28 травня 2013 о 17:03
581

Днями у Харкові відбувся тренінг з актуальних питань проведення дослідження медикаментозної стійкості до протитуберкульозних препаратів. З 1 червня по 31 липня поточного року зазначене дослідження буде проведене у двох пілотних регіонах — Харківській та Херсонській областях.

Організаторами тренінгу виступили Держслужба України соцзахворювань, проект «Посилення контролю за туберкульозом в Україні», Всесвітня організація охорони здоров’я та ДУ «Національний інститут фтизіатрії та пульмонології імені Ф.Г. Яновського НАМН України».

Захід пройшов за участю міжнародного експерта ВООЗ Аракса Оганесяна та регіонального радника з лабораторної справи проекту ХОУП Марії Янчевської.

За словами першого заступника голови Держслужби України соцзахворювань Євгена Ханюкова, метою дослідження є отримання достовірної репрезентативної інформації щодо стійкості мікобактерій туберкульозу до протитуберкульозних лікарських засобів в Україні та, в разі необхідності, удосконалення схем лікування хворих на туберкульоз. Дослідження не має на меті дати точну оцінку поширеності мультирезистентного туберкульозу на рівні району й області.

Під час тренінгу було наголошено, що епідеміологічне дослідження щодо хіміорезистентного туберкульозу в Україні проводиться відповідно до Закону України «Про протидію захворюванню на туберкульоз», а також завдань і заходів Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії захворюванню на туберкульоз на 2012–2016 роки. Технічну підтримку в проведенні Дослідження надають ВООЗ та уряд США — проект «Посилення контролю за туберкульозом в Україні».

Держслужба України соцзахворювань забезпечує координацію виконання заходів відповідальними виконавцями згідно з Планом, затвердженим Наказом МОЗ України та НАМН України від 26.03.2013р. № 233/25.

«Національний інститут фтизіатрії та пульмонології імені Ф.Г. Яновського НАМН України» відповідає за забезпечення методологічного керівництва, моніторингу та контролю за організацією лабораторного компонента дослідження; підготовку зразків для транспортування до національної референс-лабораторії з метою визначення тесту медикаментозної чутливості до протитуберкульозних лікарських засобів другого ряду та зовнішнього контролю якості.

Прес-служба «Українського медичного часопису»
за матеріалами dssz.gov.ua