В Україні буде створено оперативний реєстр хворих на коагулопатії

27 березня 2013 о 17:02
551

З метою вдосконалення методів планування та розрахунку кількості лікарських засобів, що закуповуються за рахунок коштів державного та місцевого бюджетів для забезпечення пацієнтів, які страждають на спадковий дефіцит факторів згортання крові, під головуванням заступника міністра охорони здоров’я України — керівника апарату Романа Богачева у Міністерстві охорони здоров’я (МОЗ) України відбулася відеонарада з регіонами щодо обговорення проекту наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку ведення оперативного реєстру хворих на коагулопатії».

У нараді брали участь головний позаштатний дитячий гематолог МОЗ України Світлана Донська, головні позаштатні спеціалісти з гематології МОЗ Автономної Республіки Крим, підрозділів з питань охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій.

Під час обговорення було заслухано основні пропозиції та зауваження фахівців стосовно змісту наказу й окреслено шляхи рішення питань, пов’язаних зі створенням реєстру.

Наразі сам проект Наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку ведення оперативного реєстру хворих на коагулопатії» на сайті МОЗ України не опубліковано.

Прес-служба «Українського медичного часопису»
за матеріалами www.moz.gov.ua