Длина теломер Т-лимфоцитов — концевых участков хромосом — определяет риск развития острых респираторных заболеваний — к такому выводу в ходе нового исследования, результаты которого опубликованы в журнале «JAMA», пришли ученые из Университета Карнеги-Меллона (Carnegie Mellon University), Питтсбург, США.
В ходе предыдущих исследований стало известно, что уменьшение длины лейкоцитарных теломер ассоциировано с повышенной смертностью и риском развития множества заболеваний в пожилом возрасте . Однако, существует ли данная связь у людей молодого возраста, оставалось неясным, что и стало целью данного исследования, в частности, изучение влияния длины теломер нескольких групп клеток на резистентность организма к простудным заболеваниям.
Для данного исследования, проводившегося в 2008–2011 г., ученые под руководством доктора Шелдона Кохера (Sheldon Cohen) проанализировали мононуклеарные клетки и Т-лимфоциты в периферической крови у 152 здоровых людей в возрасте 18–55 лет. Всем участникам, находившимся на карантине в отдельных комнатах, интраназально вводили раствор, содержащий риновирус (RV39), и в течение 5 дней наблюдали за их состоянием. Вирусное заболевание возникло у 105 (69%) участников, причем клинические признаки присутствовали только у 33 (22%). Развитие респираторной инфекции определяли по наличию клинических признаков и/или при 4-кратном повышении титра вирус-специфических антител.
Ученые изучили наличие взаимосвязи между частотой развития заболевания и длиной теломер в различных клеточных популяциях. При анализе всех логистических регрессионных моделей принимали во внимание исходный титр специфических антител, возраст, индекс массы тела, пол, выбор метода контрацепции, сезон проведения исследования и количество дней, прошедших между забором крови для анализа теломер и введением вируса.
Выявлено, что укорочение длины теломер 4 типов изучаемых клеток, включая мононуклеарные клетки периферической крови (относительный риск (ОР) при укорочении длины теломер 1,71; 95% доверительный интервал (ДИ) 1,08–2,72), CD4+ T-лимфоциты (ОР 1,76; 95% ДИ 1,15–2,70), CD8CD28+ T-лимфоциты (ОР 1,93; 95% ДИ 1,21–3,09) и CD8CD28– T-лимфоциты (ОР 2,02; 95% ДИ 1,29–3,16), ассоциировано с повышенным риском развития инфекционных заболеваний. Однако наиболее ярко данная зависимость проявляется при уменьшении длины теломер CD8CD28− Т-лимфоцитов (ОР 1,69; 95% ДИ 1,01–2,84), что, к тому же, ассоциировано с более частым развитием клинических проявлений.
Кроме того, исследователи отметили, что чем старше был участник, тем короче у него были теломеры CD8CD28− Т-лимфоцитов, и тем выше риск развития респираторных заболеваний (ОР 0,09; 95% ДИ 0,02–0,16, р=0,01).
Авторы исследования отмечают, что поскольку функция CD8CD28+ и CD8CD28− Т-клеток при легкой риновирусной инфекции на данный момент остается не до конца понятной, результаты исследования можно считать спорными. Однако они считают, что короткие теломеры указывают на то, что клетка находится в фазе репликации или близка к ней, что приводит к снижению уровня пролиферации в ответ на антигены.
Комментируя данную работу, доктор Пауль Ауваертер (Paul Auwaerter) из Медицинской школы при Университете Джонса Хопкинса (Johns Hopkins University School of Medicine), Балтимор, США, отметил, что существует убеждение, что с возрастом иммунная система становится менее эффективной. Данное исследование является одной из первых работ, в которой изучался ответ организма на локальную инфекцию, а не на хронические заболевания, такие как цитомегаловирус или ВИЧ, у лиц молодого возраста. Он полагает, что в следующих исследованиях ученым предстоит ответить на вопрос о существовании компенсаторных механизмов данного состояния при помощи других компонентов иммунной системы.
Cohen S., Janicki-Deverts D., Turner R.B. et al. (2013) Association Between Telomere Length and Experimentally Induced Upper Respiratory Viral Infection in Healthy Adults. JAMA, 309(7): 699–705.
Garcia J. (2013) Telomere length linked to common cold risk. Medscape. Feb. 19 (www.medscape.com/viewarticle/779549).
Юлия Котикович
