Про це повідомляють у Департаменті охорони здоров’я. З метою приведення виробництва лікарських засобів у відповідність до міжнародних стандартів GMP у столиці прийнято рішення про вилучення зі структури Київського міського центру крові відділу виробництва препаратів крові і створення, натомість, відділу контролю якості компонентів донорської крові.
Плазму крові, що заготовлюють у Київському міському центрі крові та відділеннях трансфузіології міських лікарень, передбачається реалізовувати закладам, виробництво препаратів із донорської плазми яких відповідає міжнародним стандартам. На одержані від реалізації донорської плазми крові кошти планується придбання необхідних імунобіологічних препаратів.
Згідно з експертними розрахунками такий алгоритм дозволить забезпечити киян препаратами крові в достатній кількості та відповідному асортименті. При цьому якість продукту буде гарантовано високою, а ціна — нижча за собівартість виготовлення таких препаратів на базі Центру крові.
Довідка
Службу крові міста Києва організовано у 1943 р. Останні 15 років матеріально-технічна база виробництва практично не оновлювалась, обладнання суттєво зносилося та морально застаріло. Матеріально-технічний стан відділу виробництва препаратів із донорської крові не відповідає сучасним вимогам до виробництв лікарських препаратів. За цих об’єктивних причин в останні 3 роки кількість переробленої плазми крові у 2 рази менша нормативів.
Наразі у столиці проводиться реконструкція корпусів Міської клінічної лікарні № 14 під Київський міський центр крові. Після її закінчення планується відновити роботу відділення з виробництва препаратів крові на сучасному рівні, згідно з вимогами міжнародних стандартів.
Прес-служба «Українського медичного часопису»
