Об этом свидетельствуют результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования эффективности пробиотика Lactobacillus reuteri DSM 17 938 по предотвращению развития кишечных колик у младенцев. Как известно, функциональные кишечные колики отмечаются у 70% детей в возрасте до 3 мес, что чаще всего связывают с незрелостью периферической иннервации кишечника, поздним стартом ферментативной системы желудочно-кишечного тракта и нарушениями становления микробиоценоза кишечника. Поэтому исследование эффективности пробиотических препаратов в предотвращении функциональных кишечных колик у младенцев является перспективным направлением.
В исследование итальянских ученых были включены 46 младенцев с частыми приступами кишечных колик, 25 младенцев получали L. reuteri DSM 17 938 (108 КОЕ), 21 младенец получал плацебо на протяжении 21 дня. Родители фиксировали, сколько раз в день плачет ребенок и следили за появлением побочных эффектов. Положительный ответ на прием препарата (уменьшение времени плача на 50%) был значительно выше в группе детей, получающих L. reuteri, чем в группе плацебо на 7-й день исследования (20 против 8), на 14-й день (24 против 13) и на 21-й день (24 против 13). По данным микробиологических исследований только в группе младенцев, получающих L. reuteri, наблюдалась нормализация кишечной микрофлоры с увеличением количества лактобацилл и уменьшением количества E. coli. При этом не отмечено существенных различий в массе тела, частоте стула и срыгиваний между двумя группами. Побочных действий при приеме пробиотика также не наблюдалось. Из этого следует, что применение L. reuteri DSM 17 938 в дозе 108 КОЕ/сут у детей грудного возраста может снизить количество кишечных колик, а также способствовать устранению избыточного бактериального обсеменения кишечника условно-патогенной микрофлорой.
По материалам www.pediatrics.aappublications.org
