Исследователи из Эдинбургского университета (University of Edinburgh) в Шотландии нашли способ метить клетки микроскопическими железными опилками, играющими роль «устройств слежения» за перемещением отдельных клеток в организме человека. Разработка способов слежения имеет решающее значение для успешного использования стволовых клеток и других методов клеточной терапии в лечении заболеваний сердца и других органов.
Авторы исследования, результаты которого опубликованны10 июля 2012 г. в журнале «Circulation: Cardiovascular Imaging», показали, что передвижение меченных наночастицами оксида железа иммунных клеток, введенных в организм человека, можно отследить с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ). Кроме того, доказано, что используемая метка безопасна и не мешает нормальному функционированию клеток.
«Теперь мы сможем доказать, что стволовые клетки идут туда, где они должны быть и отслеживать перемещение клеток в различных органах и тканях», — говорит соавтор исследования Дэвид Ньюби (David Newby), профессор кафедры кардиологии Сердечно-сосудистого научного центра при Эдинбургском университете (Centre for Cardiovascular Science at the University of Edinburgh).
В исследовании приняли участие 20 добровольцев. Для маркировки мононуклеаров периферической крови (МНПК) применяли суперпарамагнитные частички оксида железа (superparamagnetic particles of iron oxide — SPIO), покрытые декстраном диаметром 20–50 нм. Для сравнения, диаметр эритроцита составляет около 8 тыс. нанометров. Меченые клетки, введенные в организм человека с помощью внутримышечной инъекции, легко обнаруживались с помощью МРТ на протяжении 7 дней.
На втором этапе исследования добровольцу, получившему внутривенную инъекцию меченых МНПК, проводили туберкулиновую пробу Манту, после чего проследили путь меченых мононуклеаров. Как и ожидалось, маркированные МНКП мигрировали в воспаленный участок кожи в месте пробы.
Авторы отмечают, что это первое сообщение об успешном применении МРТ для отслеживания миграции после системного введения клеток.
Дальнейшая разработка технологии позволит вывести диагностику саркоидоза, воспалительных заболеваний сердца и других внутренних органов, а также реакций отторжения трансплантата на качественно новый уровень.
Bronson Gray B. (2012) Cell-Based ‘Tracking Devices’ Might Help Monitor Treatments. (http://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=160132).
Hughes S. (2012) Iron microparticles to aid stem-cell research (http://www.theheart.org/article/1424215.do).
Richards J.M., Shaw C.A., Lang N.N. et al. (2012) In Vivo Mononuclear Cell Tracking Using Superparamagnetic Particles of Iron Oxide: Feasibility and Safety in Humans. Circ. Cardiovasc. Imaging., Jul. 10 [Epub ahead of print].
Дмитрий Поспелов
