Американские ученые из Орегонского Университета (Oregon State University), Корваллис, США, под руководством Сьюзан Карозза (Susan Carozza) провели исследование, результаты которого опубликованы в «American Journal of Epidemiology», в котором выяснили, что дети, родившиеся с различными врожденными дефектами, находятся в группе повышенного риска развития некоторых видов рака. Исследователи выделили особо критичное время — первый год жизни.
Ученые изучили несколько баз данных детей, родившихся в Техасе за период 1996–2005 гг. — в общей сложности более 3 млн. Из них 4% (116 тыс.) имели минимум один врожденный дефект — синдром Дауна или расщелина неба, а у 0,08% (около 2350) развился рак. Из группы раковых больных 239 имели врожденный дефект. Согласно подсчетам, наличие последнего повышало риск развития рака в 3 раза.
Чаще всего у детей с врожденными дефектами, за исключением патологии опорно-двигательного аппарата, развивался лейкоз, рак глаз, мягких тканей, яичников и яичек. Ученые пришли к выводу, что существует генетическая взаимосвязь между ними. Они отметили, что, помимо генетических факторов, важную роль играют факторы окружающей среды, изменения во внутренних органах и образ жизни. К сожалению, на данный момент превентивного лечения рака у детей не существует, впрочем, как и эффективной программы его диагностики. Ученые надеются, что данное исследование поможет привести к созданию нового лечения данных патологий в будущем.
Татьяна Харченко
по материалам www.health24.com
© Linea/Dreamstime.com/Dreamstock.ru
