Невролог Патрик Верстрекен (Patrik Verstreken) совместно с учеными из Университета Северного Иллинойса (Northern Illinois University), США, провели исследование, в котором смогли справиться с генетическим дефектом, вызывающим болезнь Паркинсона, используя витамин К2.
Митохондрии ответственны за выработку энергии в клетке, которая производится путем переноса электронов. У пациентов с паркинсонизмом деятельность митохондрий и перенос электронов нарушается. Клетки, лишенные энергии, начинают погибать, что приводит к тому, что в определенных областях головного мозга нарушается связь между нейронами.
Точная причина болезни Паркинсона до сих пор неизвестна. Однако в последнее время ученые смогли описать несколько генетических мутаций у больных паркинсонизмом, в том числе генетические дефекты PINK1 и Parkin, которые приводят к снижению активности митохондрий, лежащих в основе патологического процесса.
Ученые проверили теорию на плодовых мушках и выяснили, что митохондрии у них работали неправильно, как и у пациентов с паркинсонизмом, и эти отклонения лишали мух способности летать. Когда же мушкам начали давать витамин К2, улучшающий транспорт электронов в митохондриях, выработка энергии в митохондриях восстанавливалась, насекомые начинали лучше летать.
Ученые считают, что витамин К2 потенциально дает надежду на открытие новых методов лечения болезни Паркинсона.
Татьяна Харченко
по материалам www.zeenews.india.com
