Группа исследователей под руководством Санжета Бхати (Sangeeta Bhatia), профессора Массачусетского технологического института (Massachusetts Institute of Technology), Бостон, США, разработала диагностический метод, позволяющий оценить и с высокой вероятностью прогнозировать тяжесть клинических проявлений серповидно-клеточной анемии.
Долгое время поиск количественного показателя, характеризующего тяжесть клинических проявлений данного заболевания, был сосредоточен на молекулярных маркерах. Учитывая тот факт, что большинство угрожающих жизни осложнений серповидно-клеточной анемии связано с сосудисто-окклюзионными кризами (Paul R.N. et al., 2011), исследователи из Бостона предположили, что физические характеристики процесса окклюзии позволят дать интегрированную оценку происходящих в организме патофизиологических изменений и служить критерием оценки тяжести заболевания.
С помощью микропоточного устройства ученые оценили степень нарушений сосудистого кровотока аномальными серповидными эритроцитами, исследовав динамику изменений сопротивления кровотока после быстрой дезоксигенации крови. Новый метод, в отличие от существующих на сегодняшний день лабораторных тестов, может использоваться в качестве критерия оценки эффективности проводимого лечения и контроля над заболеванием.
«У части пациентов заболевание протекает с тяжелыми клиническими проявлениями, в то время как у других этого не происходит. До сих пор у нас не было теста, который мог бы помочь в лечении этих больных», — констатирует С. Бхати.
По мнению Патриции Онил (Patricia Oneal), содиректора Центра серповидно-клеточной анемии Университета Говарда (Center of Sickle Cell Disease at Howard University) в Вашингтоне, США, полученные результаты особенно важны, поскольку позволяют оценить реакцию организма на проводимое лечение, в частности переливание крови или его отсутствие.
Полагая, что метод сыграет большую роль в разработке новых препаратов для терапии серповидно-клеточной анемии, исследователи подали заявку на получение патента на технологию, использованную при проведении анализа.
Paul R.N., Castro O.L., Aggarwal A., Oneal P.A. (2011) Acute chest syndrome: sickle cell disease. Eur. J. Haematol., 87(3): 191–207.
Wood D.K., Soriano A., Mahadevan L. et al. (2012) A Biophysical Indicator of Vaso-occlusive Risk in Sickle Cell Disease. Sci. Transl. Med., 4(123): 123ra26.
Дмитрий Поспелов
