Дослідження APERITIF: ефективність і безпека додавання ривароксабану до стандартної антитромбоцитарної терапії після переднього інфаркту міокарда

26 листопада 2025 о 17:29
240

Дослідження APERITIF вивчало профілактику тромбозу лівого шлуночка (ЛШ) після попереднього інфаркту міокарда (ІМ). У 560 пацієнтів порівняли стандартну подвійну антитромбоцитарну терапію (ПАТТ) та її комбінацію з низькими дозами ривароксабану [1].

Через 1 міс тромб у лівому шлуночку (ЛШ) виявили у 13,7% хворих, які отримували ПАТТ+ривароксабан проти 16,6% лише ПАТТ, різниця статистично незначуща. Додаткове лікування підвищувало ризик дрібних кровотеч без впливу на великі події. Висновок: сучасні антитромботичні стратегії вже забезпечують низький ризик тромбозу, а користь ривароксабану в такій схемі не доведена (рис. 1).

Рисунок 1. Підгруповий аналіз (1 міс, APERITIF)
Примітки: ДІ — довірчий інтервал; ФВ — фракція викиду, ІМТ — індекс маси тіла.

Зв’язки коронарних, цереброваскулярних та периферичних судинних подій з окремими компонентами артеріального тиску серед дорослих з артеріальною гіпертензією: порівняння даних ASCOT, ALLHAT та SPRINT

Метою дослідження було оцінити, як різні рівні артеріального тиску (АТ) впливають на ризик серцево-судинних подій у дорослих з артеріальною гіпертензією (АГ) [2].

Аналізували дані трьох великих досліджень: ASCOT (~19 000 учасників), ALLHAT (~33 000 учасників) та SPRINT (~9000 учасників) (табл. 1). Обчислювали скориговані кое­фіцієнти ризику (HR) для ішемічної хвороби серця (ІХС), інсульту та захворювання периферичних артерій (ЗПА) залежно від початкового та середнього АТ після 1 року лікування, для:

  • коронарної хвороби серця (ІХС),
  • інсульту,
  • ЗПА.

Аналізували асоціації з:

  • початковим рівнем систолічного (САТ) і діастолічного (ДАТ) АТ;
  • кумулятивним середнім САТ і ДАТ через 1 рік після лікування.

Рівень АТ при цьому характеризували як:

  • шкідливий: HR >1, верхня межа ДІ >1;
  • потенційно шкідливий: HR >1, нижча межа ДІ <1;
  • нейтральний: САТ ≈120 мм рт. ст., ДАТ ≈60 мм рт. ст.;
  • потенційно захисний: HR <1, верхня межа ДІ >1;
  • повністю захисний: HR <1, верхня межа ДІ <1.

Таблиця 1. Характеристики проаналізованих досліджень

Дослідження Кількість пацієнтів Жінки, % Середній вік, роки Виключення
ASCOT ~19 000 23 63 СН, ІХС
ALLHAT ~33 000 47 67 СН
SPRINT ~9000 36 68 Інсульт, цукровий діабет, ФВ <35%

Учасники мали різні супутні захворювання, а в деяких дослідженнях виключали людей із серцевою недостатністю (СН) або перенесеним інсультом. САТ 120–140 мм рт. ст. був однаково сприятливим для ІХС, інсульту та ЗПА; нижче 120 мм рт. ст. — потенційно шкідливим. Діастолічний АТ <60 мм рт. ст. підвищує ризик, а 80–90 мм рт. ст. є оптимальним. Контроль АТ після 1 року лікування показав важливість індивідуального підходу залежно від особистих характеристик та коморбідностей (рис. 2А–В).

Рисунок 2. Кумулятивний середній САТ через 1 рік лікування
А. Кумулятивний середній САТ через 1 рік лікування і інсульт (оптимальний рівень близько 130 мм рт. ст.). Б. Кумулятивний середній ДАТ через 1 рік лікування і ІХС (графік показує U-подібну залежність, найнижчий ризик — при 80–90 мм рт. ст., підвищений ризик — <60 мм рт. ст. і >100 мм рт. ст.). В. Кумулятивний середній САТ через 1 рік лікування і ЗПА (схожа U-подібна крива: мінімальний ризик — 120–140 мм рт. ст., підвищення ризику — при <120 мм рт. ст. або >160 мм рт. ст.).

Висновки та клінічне значення

Для зниження серцево-судинного ризику цільові рівні АТ повинні бути індивідуалізованими.

Необхідно враховувати поєднання особистих характеристик, коморбідності та специфічного ризику подій.

Оптимальний контроль АТ не завжди означає «нижче — краще».