У жовтні 2025 р. в ході Всесвітнього конгресу з інсульту (2025 World Stroke Congress) представлено результати багатообіцяючого випробування ІІ фази під керівництвом докторки Єви Містрі (Eva Mistry) з Університету Цинциннаті, присвяченого першому у своєму класі препарату Scp776, який може змінити підходи до лікування гострого ішемічного інсульту.
У рамках ІІ фази дослідження ARPEGGIO препарат Scp776, що покращує виживаність клітин в умовах гіпоксії завдяки інсуліноподібному фактору росту 1 (IGF‑1), тестувався на 119 пацієнтах після ендоваскулярної тромбектомії. Scp776 спрямований на захист нейронів від пошкодження, викликаного оксидативним стресом, запаленням та апоптозом.
У пацієнтів, які отримували Scp776, виявлено тенденцію до покращення неврологічного стану за шкалою NIHSS на 7-й день і кращі функціональні результати за модифікованою шкалою Ренкіна (mRS) через 90 днів.
Ключові результати:
- через 7 днів виявлена тенденція до покращення шкали тяжкості інсульту NIHSS у групі лікування порівняно з плацебо;
- через 90 днів відзначалося покращення функціонального результату за модифікованою шкалою Ренкіна (mRS);
- побічні ефекти були рівномірно розподілені між групами, що свідчить про дуже прийнятний профіль безпеки.
«Це унікальний та інноваційний підхід. Ранні результати дуже захопливі, оскільки досі не було способів ефективно запобігти загибелі пошкоджених клітин мозку після інсульту», — зазначила провідна дослідниця, докторка Єва Містрі, доцентка неврології Університету Цинциннаті.
Аналіз за протоколом показав середнє покращення NIHSS на 2,26 бала у групі лікування, а хороші функціональні результати (mRS 0–2) були досягнуті у 62% пацієнтів, порівняно з 54% у групі плацебо. Хоча дослідження не мало на меті статистичної значущості, результати демонструють потенціал для клінічно значущого ефекту.
Перспективи та наступні кроки
Розробники планують розширене дослідження фази ІІb/ІІІ, а також оцінку препарату при інших гострих станах, включно з інфарктом міокарда, черепно-мозковими травмами та іншими тяжкими невідкладними станами.
«Спрямування на IGF‑1 — це дуже перспективний напрямок. Тепер завдяки сучасним методам біоінженерії можливо безпечно та цілеспрямовано захищати нейрони після інсульту», — додала Є. Містрі.
Для лікарів це означає нові перспективи в нейропротекції пацієнтів після гострого інсульту, особливо в поєднанні з сучасними методами ендоваскулярної терапії.
Долучайтеся до нас у Viber-спільноті, Telegram-каналі, Instagram, на сторінці Facebook, а також X, щоб першими отримувати найсвіжіші та найактуальніші новини зі світу медицини.
Редакція журналу «Український медичний часопис»
за матеріалами www.umj.com.ua/uk/novyna-270006-moz-ukrayini-opublikovano-nakaz-vid-27-10-2025-r-1631, www.medscape.com, www.silvercreekpharma.com; www.uc.edu
