Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України визначило партнера для реалізації європейського проєкту зі створення нового державного органу, який відповідатиме за те, щоб усі лікарські засоби та медичні вироби в Україні відповідали стандартам Європейського Союзу (ЄС).
Новий орган має розпочати роботу з 1 січня 2027 р. Партнером проєкту було обрано консорціум Литви, Польщі та Німеччини за підтримки Європейської комісії, яка виділила на реалізацію ініціативи 1,5 млн євро. До роботи приєднаються також експерти фармацевтичних агентств Хорватії та Франції.
Як повідомляє МОЗ, реалізація проєкту у форматі Twinning — це інституційне партнерство, у межах якого держслужбовці з країн ЄС безпосередньо співпрацюють з українськими колегами, передаючи діючі моделі, управлінські практики та технічні рішення. Така співпраця передбачає спільне впровадження змін на інституційному рівні.
Офіційний початок проєкту запланований на 22 вересня 2025 р. Упродовж 20 міс українська команда разом з експертами з країн ЄС працюватиме над розробкою законодавчої бази, адаптованої до вимог acquis ЄС (сукупністю норм і принципів, що становлять правову основу ЄС), визначенням структури та процедур функціонування майбутнього регулятора, а також підготовкою профільних фахівців.
Крім того, передбачено залучення консультаційної підтримки з боку 99 експертів різних тематичних напрямів, які надаватимуть фахову підтримку впродовж усього періоду реалізації проєкту (протягом 20 міс).
Долучайтеся до нас у Viber-спільноті, Telegram-каналі, Instagram, на сторінці Facebook, а також Twitter, щоб першими отримувати найсвіжіші та найактуальніші новини зі світу медицини.
Редакція журналу «Український медичний часопис» за матеріалами moz.gov.ua
