Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу «Деякі питання проведення прижиттєвої патологоанатомічної діагностики».
Про документ
Проєкт наказу спрямований на розвиток і вдосконалення прижиттєвої патологоанатомічної діагностики, впровадження в роботу закладів охорони здоров’я сучасних високотехнологічних морфологічних методів досліджень.
Обґрунтування необхідності прийняття акта
Проєкт акта розроблено за ініціативою МОЗ України та учасників робочої групи з питань вдосконалення та гармонізації з міжнародними та європейськими стандартами патологоанатомічної діагностики в закладах охорони здоров’я. Проєкт акта відповідає пріоритетним напрямкам розвитку патологічної анатомії, зокрема в частині оптимізації роботи патологоанатомічних закладів та підрозділів на принципах організаційної, професійної та економічної ефективності.
Проєкт акта спрямований на розвиток і вдосконалення прижиттєвої патологоанатомічної діагностики, впровадження в роботу закладів охорони здоров’я сучасних високотехнологічних морфологічних методів досліджень.
Документ передбачає стандартизацію порядку проведення патологоанатомічних досліджень, автоматизацію і комплексне інформаційне забезпечення патологоанатомічних досліджень та технологічних лабораторних процесів. Усі ці заходи базуються на сучасних досягненнях науки, міжнародних стандартах і протоколах.
Проведення патологоанатомічних досліджень регламентовано наказом МОЗ України від 6 вересня 2021 р. № 1877 «Про затвердження Порядку проведення патологоанатомічного розтину», зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 21 вересня 2021 р. за № 1239/36861, який визначає основні правила та процедури проведення патологоанатомічних розтинів тіл померлих від хвороб і патологічних станів у закладах охорони здоров’я та у випадках смерті за місцем проживання, але не повною мірою регулює питання проведення прижиттєвої патологоанатомічної діагностики.
Основні положення проєкту акта
Проєктом акта пропонується затвердити:
- Порядок проведення прижиттєвої патологоанатомічної діагностики;
- Форму реєстрації невідповідності біологічного матеріалу та Інструкцію щодо її заповнення;
- Форму первинної облікової документації № 203/о/г «Направлення на дослідження (цитологія гінекологічна)» та Інструкцію щодо її заповнення;
- Форму первинної облікової документації № 203/о/н «Направлення на дослідження (цитологія негінекологічна)» та Інструкцію щодо її заповнення;
- Форму первинної облікової документації № 203/о/м «Направлення на молекулярне дослідження» та Інструкцію щодо її заповнення.
Інструкція щодо заповнення форми реєстрації
Куди надавати пропозиції
Пропозиції та зауваження до проєкту наказу МОЗ необхідно надсилати протягом 30 днів з дня оприлюднення в письмовому або електронному вигляді на адресу: 01601, м. Київ, вул. Грушевського, 7, e-mail: [email protected].
Долучайтеся до нас у Viber-спільноті, Telegram-каналі, Instagram, на сторінці Facebook, а також Twitter, щоб першими отримувати найсвіжіші та найактуальніші новини зі світу медицини.
Редакція журналу «Український медичний часопис» за матеріалами moz.gov.ua
