Розроблено зміни до уніфікованої форми актів перевірки ліцензійних умов з медичної практики

19 серпня 2024 о 13:00
586

МОЗ України на публічне обговорення виноситься проєкт наказу «Про внесення змін до переліку питань та уніфікованої форми акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб’єктом господарювання вимог законодавства у сфері господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню».

Мета

Метою розроблення проєкту є приведення у відповідність із чинним законодавством переліку питань та уніфіковану форму акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб’єктом господарювання вимог законодавства у сфері господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню, для подальшого забезпечення однозначності і прозорості у відносинах між суб’єктом господарювання та органом державного нагляду (контролю).

Проблематика та шляхи вирішення

Пунктом 4 Методики розроблення уніфікованих форм актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю), затвердженої постановою Кабінету Міністрів України від 10 травня 2018 р. № 342, передбачено, що перегляд уніфікованої форми акта перевірки, зокрема переліку питань щодо проведення заходу державного нагляду (контролю), здійснюється у разі внесення змін до нормативно-правових актів, на підставі яких розроблений перелік питань щодо проведення заходу державного нагляду (контролю), або ухвалення нових нормативно-правових актів у відповідній сфері державного нагляду (контролю).

У період з 2022 до 2024 р. було внесено ряд змін до Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», Основ законодавства України про охорону здоров’я, Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 02.03.2016 р. № 285 (далі — Ліцензійні умови), що доповнені новими нормами, дотримання яких для ліцензіатів є обов’язковим.

Таким чином, уніфіковану форму акта перевірки, зокрема переліку питань щодо проведення заходу державного нагляду (контролю), пропонується викласти в новій редакції з врахуванням змін, що вносилися до Ліцензійних умов.

Проєкт наказу МОЗ

АКТ

Перелік питань

Порівняльна таблиця АКТ

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА

Порівняльна таблиця

Куди надавати пропозиції

Пропозиції та зауваження необхідно надсилати до Міністерства охорони здоров’я України за адресою: 01601, м. Київ-601, вул. Михайла Грушевського, 7, е-mail [email protected] та тел.: (044) 200-08-17.

Термін обговорення проєкту становить місяць з моменту його оприлюднення.

Долучайтеся до нас у Viber-спільноті, Telegram-каналі, Instagram, на сторінці Facebook, а також Twitter, щоб першими отримувати найсвіжіші та найактуальніші новини зі світу медицини.

Редакція журналу «Український медичний часопис» за матеріалами moz.gov.ua