Вперше в історії Державного експертного центру (ДЕЦ) МОЗ України підписано угоду з Управлінням з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA). Знакова подія відбулася під час робочого візиту директора ДЕЦ Михайла Бабенка до FDA у складі делегації МОЗ України.
Угоду про уповноваження та зобов’язання конфіденційності між ДЕЦ та FDA підписали Михайло Бабенко та заступник комісара FDA з питань глобальної політики та стратегії Марк Абду (Mark Abdoo).
«Це перша подібна угода в історії ДЕЦ, і я сподіваюся — перший крок до майбутньої тривалої взаємовигідної співпраці», — наголосив у ході підписання М. Бабенко. Він подякував FDA за готовність розпочати новий етап у взаємовідносинах національних регуляторів двох країн.
За словами М. Бабенка, ДП «Державний експертний центр МОЗ України» останніми роками активно розвиває взаємодію з міжнародними організаціями та національними регуляторними органами у сфері обігу лікарських засобів за різними напрямками. Саме завдяки цьому, незважаючи на виклики війни, створено надійний фундамент для подальшого зростання та розвитку ДЕЦ і фармацевтичної галузі України в цілому.
Співпраця з FDA стане черговим важливим етапом інтеграції з міжнародною практикою у сфері регулювання лікарських засобів. «Я впевнений, що підписання Угоди стане початком двостороннього діалогу, обміну ідеями та ініціативами заради спільної мети — підвищити доступність та якість медичної допомоги для кожного громадянина нашої країни і світу в цілому», — зазначив М. Бабенко.
Делегація висловлює подяку проєкту SAFEMed Агентства США з міжнародного розвитку (USAID) за всебічну підтримку та сприяння в організації візиту до FDA.
Долучайтеся до нас у Viber-спільноті, Telegram-каналі, Instagram, на сторінці Facebook, а також Twitter, щоб першими отримувати найсвіжіші та найактуальніші новини зі світу медицини.
Редакція журналу «Український медичний часопис» за матеріалами www.dec.gov.ua
