16 грудня 2022 р. Центр громадського здоров’я МОЗ України в партнерстві з PATH провів круглий стіл «Впровадження лікування інноваційною формою бупренорфіну — Buvidal» за участю представників компанії-виробника Camurus. У заході також взяли участь представники закладів охорони здоров’я, які виявили бажання впроваджувати новітнє лікування для осіб з розладами психіки та поведінки внаслідок вживання опіоїдів.
Підготовка до виділення препарату в Україні була розпочата ще навесні, після початку повномасштабного російського вторгнення. Восени компанія-виробник «Camurus» передала Україні 500 річних курсів різного дозування.
Коментар Ірини Іванчук
«Україна отримала унікальну можливість використання новітнього дороговартісного препарату замісної підтримувальної терапії (ЗПТ) — пролонгованої форми бупренорфіну, який отримано в якості гуманітарної допомоги. Препарат передбачає проведення однієї ін’єкції на місяць для пацієнта замість щоденного прийому препаратів. Така новітня форма препарату значно знизить частоту відвідування пацієнтом лікувального закладу, дасть йому можливість більш вільно переміщатися в межах країни та не витрачати час і кошти на щоденне відвідування лікарні. Препарат має багато переваг для стабільних пацієнтів, а також тих, хто, навпаки, ще не досяг стабільності і кому складно керувати щоденним прийомом лікарських засобів», — зазначає Ірина Іванчук, начальник відділу вірусних гепатитів та опіоїдної залежності Центру громадського здоров’я.
Наразі в Україні ЗТП проводиться із застосуванням таблетованих форм препаратів, за винятком закладів кримінально-виконавчої служби, де використовується препарат у формі сиропу. У такій лікарській формі в Україні бупренорфін використовуватиметься вперше за 18 років впровадження ЗПТ.
Препарат вже успішно застосовується в багатьох розвинених країнах. Близько 30 тис. пацієнтів у країнах ЄС, Сполученого Королівства та Австралії отримують лікування препаратом Buvidal. В Україні протягом 2023 р. планується впровадження лікування із застосуванням нового препарату в 11 закладах 10 областей.
Паралельно з впровадженням лікування інноваційним препаратом бупренорфіну Центр громадського здоров’я протягом року проводитиме дослідження щодо його ефективності. Дані будуть використані для подальшого аналізу та вивчення доцільності застосування пролонгованої форми бупренорфіну в Україні на постійній основі.
➡ Загальна інформація про Бувідал та про те, чому він дозволений у ЄС
➡ Інформаційний буклет для пацієнтів
ЗПТ — це призначення препаратів, які мають подібну до героїну та морфіну (та інших опіоїдів) дію на головний мозок людини. Контрольоване призначення відповідної дози препарату дає змогу нормалізувати роботу головного мозку, запобігти розвитку «ломки» і блокувати потяг до нелегальних опіоїдів. Це дозволяє пацієнтам відмовитися від вживання нелегальних опіатів, значно знизити ризик, пов’язаний з ін’єкціями (ВІЛ, вірусні гепатити, інфекції тощо), стабілізувати здоров’я, стати соціально активними. Окрім цього, ЗПТ сприяє значному зниженню кримінальної активності споживачів наркотиків, що створює хороші передумови для подальших позитивних змін.
Долучайтеся до нас у Viber-спільноті, Telegram-каналі, Instagram, на сторінці Facebook, а також Twitter, щоб першими отримувати найсвіжіші та найактуальніші новини зі світу медицини.
Редакція журналу «Український медичний часопис» за матеріалами phc.org.ua
