В ходе нового исследования, результаты которого были опубликованы в ноябре 2011 г. в журнале «Annals of Neurology», установлено, что генетическая вариация, снижающая концентрацию витамина D в организме, связана с развитием рассеянного склероза.
Хотя причины рассеянного склероза окончательно не выяснены, влияние генетических и экологических факторов, а также их взаимодействия играет важную роль в изучении данного вопроса.
Ученые из Оксфордского университета (Oxford University), Великобритания, вместе с канадскими коллегами из Университета Оттавы (University of Ottawa), Университета Британской Колумбии (University of British Columbia) и Университета МакГилл (McGill University) расшифровали геном 43 человек, которых отобрали из семей, где четыре человека и более страдали рассеянным склерозом. Так были выявлены изменения в гене CYP 27B1.
Ученые попытались найти редкую генетическую вариацию, проанализировав ДНК более 3 тыс. семей, где родители были здоровы, а у детей отмечался рассеянный склероз. Оказалось, что у 35 родителей присутствовала дефектная версия этого гена и одна нормальная. Ребенок же наследовал мутировавшую версию.
По словам ведущего автора исследования профессора Джорджа Эберса(George Ebers), о том, что в возникновении рассеянного склероза играют роль генетическая предрасположенность и факторы окружающей среды, известно давно. В данном исследовании показана также роль витамина D в развитии рассеянного склероза.
Исследование является важным шагом в поиске путей снижения риска развития рассеянного склероза. В связи с этим необходимо проводить дальнейшие широкомасштабные исследования по изучению витамина D как средства профилактики рассеянного склероза.
Татьяна Харченко
по материалам www.bbc.co.uk,
© Sarunyufoto/Dreamstime.com/Dreamstock.ru
