Наказом МОЗ України від 23.09.2021 р. № 2035 відповідно до статті 14¹ Закону України «Основи законодавства про охорону здоров’я», пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 р. № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 р. № 90), протоколу засідання Робочої групи для розробки медико-технічних вимог до обладнання, яке є предметом закупівлі для створення нової системи неонатального скринінгу в Україні, від 23 вересня 2021 р. № 4 та з метою вчасної діагностики та вчасного призначення належного лікування, зниження рівня інвалідизації дитячого населення країни затверджено:
- Перелік обладнання для регіональних центрів, яке є предметом закупівлі для створення нової системи неонатального скринінгу в Україні, що додається;
- Медико-технічні вимоги до обладнання для регіональних центрів, яке є предметом закупівлі для створення нової системи неонатального скринінгу в Україні, що додаються;
- Перелік обладнання для Експертної лабораторії, яке є предметом закупівлі для створення нової системи неонатального скринінгу в Україні, що додається;
- Медико-технічні вимоги до обладнання для Експертної лабораторії, яке є предметом закупівлі для створення нової системи неонатального скринінгу в Україні, що додаються.
Контроль за виконанням цього наказу покладено на першого заступника міністра О.О. Комаріду.
Долучайтеся до нас у Viber-спільноті, Telegram-каналі, Instagram, на сторінці Facebook, а також Twitter, щоб першими отримувати найсвіжіші та найактуальніші новини зі світу медицини.
Редакція журналу «Український медичний часопис» за матеріалами moz.gov.ua
