2 липня 2021 р. Міністерство охорони здоров’я в Україні зареєструвало вакцину Janssen (Johnson & Johnson) проти COVID-19 для екстреного медичного застосування. Вакцина Janssen розроблена фірмою Janssen Janssen, якою володіє компанія Johnson & Johnson. За механізмом дії Janssen являє собою векторну вакцину з вмістом знешкодженого аденовірусу людини, в який вмонтовано ДНК, що кодує шипоподібний білок вірусу SARS-CoV-2. Відповідно до санітарних вимог вакцина Janssen потребує температури зберігання 2–8 °С. Для повної імунізації достатньо однієї дози. Вакцина дозволена до екстреного застосування Всесвітньою організацією охорони здоров’я. Дозвіл на використання вакцини Janssen надали США, Велика Британія, Європейський Союз, Швейцарія, Канада та інші країни.
Раніше в Україну з метою вакцинації працівників приватної компанії, які працюють на Алясці (США) у сфері рибальства, з дотриманням порядку ввезення незареєстрованих лікарських засобів завезено 500 доз вакцини Janssen. Вартість та організація доставки покладені на приватне підприємство.
Редакція журналу «Український медичний часопис» за матеріалами moz.gov.ua
