Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та лікарських засобів США (Food and Drug Administration — FDA) 21 лютого 2020 р. схвалило новий пероральний гіполіпідемічний препарат, діючою речовиною якого є бемпедоєва кислота. Дослідженнями та розробленням препарату займалась американська фармацевтична компанія Esperion Therapeutics, Inc. Основним механізмом дії цього лікарського засобу є пригнічення АТФ-цитратліази, яка, у свою чергу, каталізує одну з реакцій синтезу холестерину, що призводить до утворення атеросклеротичної бляшки. Бемпедоєва кислота виявила високу ефективність до зменшення кількості ліпопротеїнів низької щільності — найбільш атерогенного класу. Показаннями до застосування препарату є гетерозиготна родинна гіперхолестеринемія та атеросклеротична кардіоваскулярна хвороба.
- Food and Drug Administration, FDA (2020) Novel Drug Approvals for 2020.
- https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/drug-trials-snapshots-nexletol
Катерина Приходько-Дибська
