Терапия стволовыми клетками является новым и многообещающим видом лечения инсульта и других заболеваний центральной нервной системы. В ходе доклинических исследований доказано, что трансплантация нейрональных стволовых клеток способствует функциональному восстановлению головного мозга крыс после ишемического повреждения. Результаты клинических исследований также продемонстрировали эффективность этого вида лечения у пациентов со стабильным постишемическим дефицитом. Однако механизмы такого воздействия на организм животных и человека терапии стволовыми клетками остаются не до конца изученными.
Целью доклинического исследования, проведенного R.H. Andres и соавторами и опубликованного в журнале «Brain» в июне 2011 г., было выяснить, какие из предполагаемых механизмов действия нейрональных стволовых клеток способствуют более полному восстановлению постишемической ткани мозга. Согласно результатам исследования, трансплантированные человеческие нейрональные клетки-предшественники (ЧНКП) способны выживать в ишемизированном мозгу крыс, мигрировать в поврежденные очаги и сокращать зону атрофии белого вещества. Например, величина атрофии мозолистого тела (МТ) крыс, которых лечили с помощью стволовых клеток, оказалась значительно меньше в сравнении с теми животными, которым это лечение не проводили, после 5-недельного курса терапии (толщина МТ=277±11,3 и 222±13,8 мкг соответственно). Также ЧНКП оказывают стимулирующее влияние на пластичность дендритов и аксональный спрутинг (ветвление аксонов) в поврежденном полушарии мозга, что замечено в ходе наблюдения за кортикальными пирамидными нейронами экспериментальной и контрольной групп крыс. Как полагают ученые, данный эффект наблюдался вследствие того, что трансплантированные ЧНКП участвовали в экспрессии таких веществ, как тромбоспондин-1 и -2, эндотелиальный фактор роста и остеонектин (кислый белок, богатый цистеином). Кроме того, у крыс с трансплантированными нейрональными стволовыми клетками наблюдалось восстановление аксонального транспорта в поврежденном полушарии, индуцированное сосудистым эндотелиальным фактором роста.
Результаты этого исследования могут значительно обогатить знания ученых относительно механизмов терапевтического действия трансплантатов стволовых клеток не только при инсульте, но и при таких нейродегенеративных заболеваниях, как болезнь Альцгеймера и Паркинсона. Кроме того, эти знания могут позволить усилить эффект трансплантации ЧНКП с помощью стимулирующей фармакотерапии. Следует добавить, что на сегодняшний день этот вид лечения является экспериментальным.
По материалам www.ncbi.nlm.nih.gov
© Jezper/Dreamstime.com/Dreamstock.ru
