В Україну прибула велика партія медикаментів для дітей з онкологічною патологією та препаратів гормону росту для дітей віком до 10 років, закуплених за кошти державного бюджету через міжнародну організацію Програма розвитку Організації Об’єднаних Націй (ПРООН).
Поставка дозволить забезпечити гормоном росту 837 дітей, які хворіють на нанізм різного походження. Препарат бельгійського виробництва закупила ПРООН за бюджетні кошти Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України.
Як наголошують у прес-службі МОЗ України, на початку весни ПРООН було проведено тендер на закупівлю соматропіну для дітей молодше і старше 10 років, переможцем якого стали два міжнародні постачальники. Миттєво було розпочату виробництво гормону для України, що займає в середньому 3 міс. Препарат було виготовлено в Бельгії, і сьогодні на склад МОЗ надійшло 308 тис. мг активної речовини у формі попередньо наповненої шприц-ручки, що будуть використовуватися для дітей віком до 10 років.
Вартість закупленого препарату становила 125 млн грн. Соматропін корейського виробництва, який застосовуватиметься у дітей віком старше 10 років, буде також доставлено в країну найближчим часом.
Разом з поставкою соматропіну надійшли життєво необхідні для дітей з онкологічними захворюваннями ліки, що були вироблені в Європі та США, а саме лінезолід, ідарубіцин, гідрокортизон та тігециклін, на загальну суму 4 330 289,48 грн. Сьогодні на склад МОЗ отримано 501 флакон ідарубіцину, 4020 систем для інфузій лінезоліду, 1375 флаконів гідрокортизону, 2060 флаконів тігецикліну.
Виконувач обов’язків міністра охорони здоров’я доктор Уляна Супрун прокоментувала: «Дитяча онкологія та орфанні захворювання, серед яких також нанізм, є важливими напрямами, яким ми в Міністерстві приділяємо значну увагу. Як правило, лікування таких захворювань є коштовним, і родина просто не в змозі оплатити його самостійно».
Блерта Чела, виконувач обов’язків Директора ПРООН в Україні, зазначив: «Ми робимо все можливе для забезпечення онкохворих дітей та хворих на нанізм якісними ліками. Цього року вперше закуплено соматропін у двох різних формах випуску, що дозволить підвищити ефективність прийому препарату».
«Ми продовжуємо співпрацювати з МОЗ та ПРООН для забезпечення прав пацієнтів з рідкісними захворюваннями. Ми вважаємо, що комунікації між всіма сторонами є запорукою ефективної закупівлі ліків», — зазначила Тетяна Кулеша, Голова ради ГО «Орфанні захворювання України».
За словами Ірини Литовченко, співзасновниці благодійного фонду «Таблеточки», цього року міжнародною організацією були закуплені виключно якісні медикаменти, до яких у пацієнтських організацій немає зауважень. «Ми просимо ПРООН і їх партнерів за можливості прискорити поставки та забезпечити онкохворих дітей ліками уже до кінця літа», — розповіла І. Литовченко.
Нагадаємо, нанізм (низькорослість) — одна з важливих проблем дитячої ендокринної патології, особливо якщо захворювання є наслідком дефіциту гормону росту (гіпофізарний нанізм, гіпофізарно-церебральний нанізм), а також розвинулося внаслідок генетичної патології (синдром Шерешевського — Тернера, синдром Рассела — Сільвера).
Згідно з оперативною інформацією регіонів (дані реєстру) станом на 20.04.2016 р. в Україні зареєстровано 874 дитини віком до 17 років включно, хворих на гіпофізарний і гіпофізарно-церебральний нанізм, 315 дітей із синдромом Шерешевського — Тернера, 49 дітей із синдромом Рассела — Сільвера, 12 дітей із нанізмом внаслідок хронічної ниркової недостатності, а також 2 дітей із синдромом Прадера — Віллі, які потребують лікування препаратами соматропіну згідно із протоколами, затвердженими відповідними наказами МОЗ України.
Загальна кількість хворих на нанізм різного походження, які сьогодні потребують лікування препаратами соматропіну, в Україні становить 1252 дитини.
Прес-служба «Українського медичного часопису»
за матеріалами moz.gov.ua
