Туберкулез — чрезвычайно опасная инфекционная патология, от которой каждые 18 с в мире умирает один заболевший. В ходе новой работы ученые Университета Монаша (Monash Universities), Австралия, и Гарвардского университета (Harvard University), США, впервые на молекулярном уровне изучали процессы распознавания возбудителя туберкулеза клетками иммунной системы и механизмы, приводящие к развитию иммунного ответа. Результаты работы опубликованы в журнале «Nature Communications».
Туберкулез — мультисистемное заболевание, для которого характерно широкое разнообразие клинических проявлений и манифестаций. Известно, что Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) — возбудителем туберкулеза — инфицировано ⅓ жителей планеты. Заболевание ежегодно становится причиной смерти для ≥1,5 млн человек. Во многих станах мира распространенность туберкулеза продолжает неуклонно расти, причем все чаще специалисты наблюдают развитие заболеваний, вызванных штаммами, отличающимися резистентностью к антибиотикам. Данное исследование сфокусировано на получении базового понимания биомедицинского вопроса, касающегося реагирования иммунной системы на возбудителя туберкулеза.
Автор работы доктор Джейми Россджон (Jamie Rossjohn) отметил, что основной причиной недостатка знаний о M. tuberculosis, отмечаемого в настоящее время, является сложность самой бактерии. В ходе исследования ученые выявили, что ключевым фактором, определяющим высокую патогенность микроорганизма, является его клеточная стенка, которая не только защищает его от неблагоприятных воздействий (таких как медикаментозное), но и влияет на активность иммунного ответа инфицированного организма. В то же время исследователи отметили, что клеточная мембрана, состоящая из нескольких липидных слоев и являющаяся потенциальной мишенью для Т-лимфоцитов, может быть и ахиллесовой пятой M. tuberculosis, поскольку она имеет важное значение для ее выживания и роста. Исследователи определили, что антигенные рецепторы альфа/бета Т-лимфоцитов распознают CD1b-протеины, которые расположены на мембране микобактерий, причем данный механизм является высокоспецифичным.
Ученые надеются, что полученные результаты станут первым шагом в разработке новых методов диагностики и терапии заболевания. Они отметили, что с учетом широкой распространенности заболевания можно с уверенностью утверждать, что любые улучшения в подходах выявления инфекции, лечения или вакцинации имеют большое значение.
- Gras S., Rhijn I., Shahine A. et al. (2016) T cell receptor recognition of CD1b presenting a mycobacterial glycolipid. Nature Communications, Oct. 27 [Epub. ahead of print].
- Monash University (2016) How our immune system targets TB: First structures of the human immune system recognizing tuberculosis (TB). ScienceDaily, Dec. 7 (http://www.sciencedaily.com/releases/2016/12/161207093024.htm).
Юлия Котикович
