Семінар про особливості проведення клінічних випробувань

21 червня 2024 р. Державним експертним центром (ДЕЦ) МОЗ України заплановано проведення семінару за темою «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань».

Семінар організовано Агенцією методологічної та науково-практичної роботи ДЕЦ у співпраці з Департаментом експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань та Управлінням аудиту.

Про що семінар

У програмі семінару такі питання:

• нормативно-правова база проведення клінічних випробувань в Україні відповідно до Належної клінічної практики — GCP ICH;
• діяльність комісій з питань етики при лікувально-профілактичних закладах, в яких проводяться клінічні випробування лікарських засобів;
• процедура отримання інформованої згоди досліджуваного;
• документи, які супроводжують клінічне випробування;
• обов’язки дослідника;
• обов’язки спонсора. Моніторинг. Аудит;
• клінічний аудит клінічного випробування.

Форма заяви на участь у семінарі

Програма семінару 

Формат участі в семінарі — онлайн.

Заяву необхідно відправляти в електронному вигляді (Word-файл) на адресу: [email protected]

Контактна особа:

Світлана Миколаївна БОРОДАЙ, тел.: +38 (044) 202-17-00 (2251).

Долучайтеся до нас у Viber-спільноті, Telegram-каналі, Instagram, на сторінці Facebook, а також Twitter, щоб першими отримувати найсвіжіші та найактуальніші новини зі світу медицини.

Редакція журналу «Український медичний часопис» за матеріалами dec.gov.ua