Вступ
Згідно зі статистикою різних країн світу, постковідний синдром залишається актуальною проблемою людства. Як свідчить метааналіз 2024 р., через 2 роки після перенесеного COVID-19 поширеність клінічних проявів постковідного синдрому сягає 30%. Наявність симптомів тривоги, депресії та проблем зі сном становить 20%, поширеними є синдром хронічної втоми, когнітивні розлади [1]. Від постковідного синдрому особливо потерпають пацієнти із хронічними хворобами, серед них розповсюдженими є поєднання цукрового діабету (ЦД) 2-го типу і постковідного синдрому.
Згідно зі статистичними даними Міжнародної федерації діабету (International Diabetes Federation), станом на 2021 р. в Україні налічувалося близько 1 млн хворих на ЦД 2-го типу, і захворюваність продовжує зростати [2]. Стрес повномасштабної війни і постковідний синдром роблять внесок у тяжкість перебігу ЦД 2-го типу та незадовільний метаболічний контроль [3–6].
Постковідний синдром має багатофакторний патогенез; задіяно декілька патофізіологічних механізмів у рамках кількох клінічних проявів. Вони включають імуноопосередковану судинну дисфункцію з ураженням центральної нервової системи, хронічне запалення, гормональні порушення. У результаті виникає низка неврологічних ускладнень, у тому числі когнітивна дисфункція та інші симптоми [7–9].
Мета дослідження: оцінити зміни метаболічних показників хворих на ЦД 2-го типу, які мали / не мали постковідного синдрому, для прогнозування подальшого перебігу ЦД 2-го типу.
Об’єкт і методи дослідження
У проспективне дослідження включили 121 пацієнта з ЦД 2-го типу: 60 пацієнтів з постковідним синдромом і 61 без цієї патології. Серед пацієнтів, що перенесли постковідний синдром, — 50% жінок та 50% чоловіків, без постковідного синдрому — 52,5% жінок та 47,5% чоловіків (р=0,856 за точним критерієм Фішера).
Оцінку забезпеченості вітаміном D проводили за допомогою дослідження «25-гідроксикальциферол», яке виконували методом CLIA, хемілюмінісцентного імуноаналізу. Визначення печінкових ферментів, магнію, сечової кислоти виконували колориметричним методом. Глікозильований гемоглобін визначали методом високопродуктивної рідинної хроматографії. Індекс інсулінорезистентності НОМА визначали за формулою: НОМА індекс=глюкоза (венозна кров) · інсулін/22,5. Визначення інсуліну проводили імунохемілюмінісцентним методом на мікрочастинках, визначення глюкози у венозній крові — колориметричним методом.
Результати та їх обговорення
У таблиці представлено середні значення Ẋ та стандартне відхилення (±SD) показника у випадку нормального закону розподілу або медіанне значення (Ме) та міжквартильний інтервал (QI–QIII) показника у випадку закону розподілу, відмінного від нормального (перевірка на нормальність проводилася за критерієм Шапіро — Уїлка).
Таблиця. Середні значення Ẋ та стандартне відхилення (±SD) показника у випадку нормального закону розподілу або медіанне значення (Ме) та міжквартильний інтервал (QI–QIII) показника у випадку закону розподілу, відмінного від нормального
Показник | Без постковідного синдрому (n=61) | Постковідний синдром (n=60) | p |
---|---|---|---|
Вік | 57 (47,75–62,25) | 56,5 (48,5–64,0) | 0,862 |
ІМТ, кг/м2 | 30,8±4,7 | 32,8±5,6 | 0,034 |
Стаж ЦД 2-го типу | 5 (4,00–9,25) | 8 (4,00–13,75) | 0,06 |
Окружність талії, см | 101,3±12,7 | 108,2±12,2 | 0,003 |
25-ОН D, нг/мл | 25,5 (19,66–38,65) | 16,24 (11,96–18,4) | <0,001 |
Аланінамінотрансфераза | 26,5 (17,550–42,25) | 33 (23,150–42,75) | 0,094 |
Аспартатамінотрансфераза | 23,25 (19–31) | 29,3 (22,85–35,25) | 0,045 |
Глікозильований гемоглобін | 8,7±1,3 | 10,1±1,4 | <0,001 |
Сечова кислота | 294,85 (242–357) | 325,15 (274,95–422,13) | 0,143 |
Магній | 0,77 (0,625–0,83) | 0,765 (0,56–0,83) | 0,893 |
Індекс НОМА | 3,15 (2,7–3,8) | 5,3 (4,3–6,9) | <0,001 |
При проведенні аналізу у пацієнтів, які перенесли постковідний синдром, виявлено вищий рівень показників індексу маси тіла, окружності талії, аспартатамінотрансферази, глікозильованого гемоглобіну, індексу інсулінорезистентності НОМА та нижчий рівень 25-гідроксивітаміну D (25-ОН D) (p<0,05) порівняно з пацієнтами без постковідного синдрому.
Не виявлено достовірної різниці між групами пацієнтів, які перенесли постковідний синдром і не мали постковідного синдрому, за такими показниками: вік, стаж ЦД 2-го типу, аланінамінотрансфераза, сечова кислота, магній.
Отримані результати свідчать про більш високі рівні глікозильованого гемоглобіну — критерію компенсації ЦД, в когорті пацієнтів, що перенесли постковідний синдром. Достовірного зв’язку зі стажем ЦД не відмічено. Отримали достовірно вищий індекс маси тіла і індекс НОМА в когорті хворих на ЦД 2-го типу з постковідним синдромом, що спостерігали й інші дослідники раніше [7, 9]. Також у когорті пацієнтів із ЦД 2-го типу з постковідним синдромом виявлено достовірно нижчий рівень 25-ОН D. Причиною можуть бути додаткові психосоматичні розлади на тлі декомпенсованого вуглеводного обміну і постковідного синдрому. Цей зв’язок потребує уточнення в подальших наукових дослідженнях.
Висновок
Результати дослідження показали наявність змін метаболічних показників у хворих на ЦД 2-го типу, що перенесли постковідний синдром. У цій групі пацієнтів відмічено вищі рівні глікозильованого гемоглобіну, індексу інсулінорезистентності, достовірно нижчий рівень 25-ОН D. Отримані дані свідчать про можливість прогнозування більш тяжкого перебігу ЦД 2-го типу у пацієнтів з постковідним синдромом, що потребує ретельного спостереження і компенсації вуглеводного обміну за рахунок корекції схеми антидіабетичної терапії і недостатності вітаміну D.
Список використаної літератури
|
Інформація про автора:
Бобрик Марина Іванівна — кандидатка медичних наук, доцентка кафедри ендокринології Національного медичного університету імені О.О. Богомольця, Київ, Україна. E-mail: [email protected]. orcid.org/0000-0002-7477-213X. |
Information about the author:
Bobryk Maryna I. — Candidate of Medical Sciences, Associate Professor of the Endocrinology Department of the Bogomoletz National Medical University, Kyiv, Ukraine. E-mail: [email protected]. orcid.org/0000-0002-7477-213X. |
Надійшла до редакції/Received: 08.10.2024
Прийнято до друку/Accepted: 10.10.2024