ДИНАМИКА НЕКОТОРЫХ ПАРАМЕТРОВ КОРОНАРНОГО И МИОКАРДИАЛЬНОГО РЕЗЕРВА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ С СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ В ПРОЦЕССЕ ЛЕЧЕНИЯ ЛОВАСТАТИНОМ-КМП

October 30, 2001
1838
Resume

Изучены влияние ЛОВАСТАТИНА-КМП в комбинации с КАПТОПРИЛОМ-КМП (по сравнению с монотерапией КАПТОПРИЛОМ-КМП) на насосную функцию сердца и частоту развития эпизодов ишемии во время суточного ЭКГ-мониторирования у больных сахарным диабетом (СД) II типа с сердечной недостаточностью (СН); побочные эффекты ЛОВАСТАТИНА-КМП у лиц исследуемой группы. Обследованы 60 больных СД II типа и СН в возрасте 48–77 лет (средний возраст — 63,7±1,7 года) с уровнем общего холестерина (ОХС) и холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП) не менее 5,2 и 3,4 ммоль/л соответственно. Обследованные были случайным образом распределены на две группы по 30 больных в каждой. Пациенты исследуемой группы принимали ЛОВАСТАТИН-КМП в дозе 20–40 мг/сут и КАПТОПРИЛ-КМП в дозе 25–100 мг/сут. Остальные (контрольная группа) получали КАПТОПРИЛ-КМП в дозе 25–100 мг/сут. Через 5 мес лечения состояние кровообращения у больных исследуемой группы улучшилось и его основные параметры не имели достоверных различий с таковыми у пациентов контрольной группы. Частота выявляемых при холтеровском мониторировании эпизодов ишемии у больных исследуемой группы существенно снизилась. Побочные эффекты, из-за которых пришлось бы отменять лечение ЛОВАСТАТИНОМ-КМП, не выявлены.

ДИНАМІКА ДЕЯКИХ ПАРАМЕТРІВ КОРОНАРНОГО І МІОКАРДІАЛЬНОГО РЕЗЕРВУ У ХВОРИХ НА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ І СЕРЦЕВУ НЕДОСТАТНІСТЬ В ПРОЦЕСІ ЛІКУВАННЯ ЛОВАСТАТИНОМ-КМП

Краснокутський Сергій Володимирович

Резюме. Вивчено вплив ЛОВАСТАТИНУ-КМП в комбінації з КАПТОПРИЛОМ-КМП (у порівнянні з монотерапією КАПТОПРИЛОМ-КМП) на насосну функцію серця і частоту розвитку епізодів ішемії під час добового ЕКГ-моніторування у хворих на цукровий діабет (ЦД) II типу і серцеву недостатність (СН); побічні ефекти ЛОВАСТАТИНУ-КМП в осіб досліджуваної групи. Досліджено 60 хворих ЦД ІІ типу і СН у віці 48–77 років (середній вік — 63,7±1,7 року) із рівнем загального холестерину (ЗХС) і холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХС ЛПНЩ) не менше 5,2 і 3,4 ммоль/л відповідно. Обстежені були випадковим методом розподілені на дві групи по 30 хворих в кожній. Пацієнти досліджуваної групи приймали ЛОВАСТАТИН-КМП у добовій дозі 20–40 мг і КАПТОПРИЛ-КМП у добовій дозі 25–100 мг. Решта (контрольна група) отримували КАПТОПРИЛ-КМП у добовій дозі 25–100 мг. Через 5 міс лікування стан кровообігу у пацієнтів досліджуваної групи поліпшився і його основні параметри не мали достовірних відмінностей із такими в осіб контрольної групи. Частота епізодів ішемії, які виявляли під час холтерівського моніторування, у хворих досліджуваної групи істотно знизилася. Побічних ефектів, через які довелося б припинити лікування ЛОВАСТАТИНОМ-КМП, не виявлено.

Ключові слова:серцева недостатність, цукровий діабет II типу, насосна функція серця, добове моніторування ЕКГ, ЛОВАСТАТИН-КМП, КАПТОПРИЛ-КМП

DYNAMIC OF SOME PARAMETERS OF CORONARY AND MYOCARDIAL RESERVES IN PATIENTS WITH TYPE II DIABETES AND CONGESTIVE HEART FAILURE DURING THE TREATMENT WITH LOVASTATIN-KMP

Krasnokutsky S V

Summary. The goals of the research were: to study the influence of LOVASTATIN-KMP in combination with CAPTOPRIL-KMP (in comparison to monotherapy with CAPTOPRIL-KMP) on the heart pump function and frequency of episodes of myocardial ischemia during the Holter ECG monitoring in patients with congestive heart failure (CHF) and type II diabetes; to reveal side effects of LOVASTATIN-KMP. There were studied 60 patients with CHF and type II diabetes, aged from 48 to 77 years (average age — 63,7±1,7 years), with total and LDL cholesterol levels not less than 5,2 and 3,4 mM/l respectively. Patients were randomly distributed on two groups of 30 patients: received LOVASTATIN-KMP in a daily dose 20–40 mg and CAPTOPRIL-KMP in a daily dose 25–100 mg (main group) or CAPTOPRIL-KMP in a daily dose 25–100 mg (control group). It was stated that after 5-months’ period of treatment the hemodynamic condition in the main group was sufficiently improved and its basic parameters had no distinctions in comparison with the control group. Frequency of episodes of myocardial ischemia during the Holter ECG monitoring has decreased in the main group. Undesirable effects of LOVASTATIN-KMP that require cancellation of the treatment were not revealed.

Key words: heart failure, type II diabetes mellitus, heart pump function, Holter ECG monitoring, LOVASTATIN-KMP, CAPTOPRIL-KMP