РЕЗУЛЬТАТИ КЛІНІЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ СЕТЕГІСУ У ХВОРИХ З ДОБРОЯКІСНОЮ ГІПЕРПЛАЗІЄЮ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ

July 30, 2002
2006
Resume

Проведені клінічні дослідження ефективності і безпеки блокатора a-адренорецепторів СЕТЕГІСУ у 47 хворих із доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Після 3 міс терапії відзначено зменшення вираженості суб’єктивної симптоматики захворювання за шкалою IPSS на 34,6%, підвищення максимальної швидкості сечовипускання — на 22,9%, зменшення кількості залишкової сечі — на 49,8%. Побічні ефекти виникали у 6,3% пацієнтів. Ефективність застосування СЕТЕГІСУ відзначена у 74,5% пацієнтів з доброякісною гіперплазією передміхурової залози.

РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ СЕТЕГИСА У БОЛЬНЫХ С ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИЕЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Личковский Александр Эдуардович, Борис Ю Б, Журавчак А З, Шуляк О В

Резюме. Проведены клинические исследования эффективности и безопасности блокатора a-адренорецепторов СЕТЕГИСА у 47 больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. После 3 мес терапии отмечено уменьшение выраженности субъективной симптоматики заболевания по шкале IPSS на 34,6%, увеличение максимальной скорости мочеиспускания — на 22,9%, уменьшение количества остаточной мочи — на 49,8%. Побочные эффекты возникали у 6,3% пациентов. Эффективность применения СЕТЕГИСА отмечена у 74,5% пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Ключевые слова: доброкачественная гиперплазия предстательной железы, лечение, теразозин, СЕТЕГИС, эффективность, безопасность

RESULTS OF CLINICAL APPLICATION OF SETEGIS IN PATIENTS WITH BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA

Lichkovsky Alexander E, Boris Yu B, Zhuravchak A Z, Shulyak O V

Summary. Clinical study on efficacy and safety of a-adrenoblockers SETEGIS was carried out in 47 patients with benign prostatic hyperplasia. After 3 months of treatment subjective symptomatology of disease according to IPSS scale was improved on 34,6%, the maximum flow rate was increased on 22,9% and quantity of a residual urine decrease on 49,8%. The side effects were observed in 6,3% of the patients. The efficacy of SETEGIS application was noted in 74,5% of the patients with benign prostatic hyperplasia.

Key words: benign prostatic hyperplasia, treatment, terazosin, SETEGIS, efficacy, safety